Перейти к содержимому


Фотография
- - - - -

Азобензол восстановить до гидразобензола с наибольшим выходом.


  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 32

#31 Paul_K

Paul_K
  • Участник
  • 519 сообщений

Отправлено 10 Декабрь 2017 - 02:53

А бензилхлорид то чем опасен? Как прекурсор для фениламинов его запретили давно, а так относительно безвредное соединение....

Все алкилирующие агенты канцерогенны, т.к. повреждают ДНК, алкилируя нуклеотиды.



#32 RET

RET
  • Участник
  • 235 сообщений

Отправлено 03 Февраль 2018 - 19:54

Интересно, гидразобензол нестоек и сам окисляется в азобензол воздухом.

Другие в-ва с азо группой -N=N- более стойки, при использовании азотной кислоты(?), олова Hcl, гидросульфит разделяется на двое исходных?

азобензол до бензола

анилин (диазо)+ нафтол (азо) = -N=N- при окислении дает анилин или все-таки нитроанилин?



#33 Arkadiy

Arkadiy
  • Участник
  • 5 132 сообщений

Отправлено 03 Февраль 2018 - 23:55

Интересно, гидразобензол нестоек и сам окисляется в азобензол воздухом.

Другие в-ва с азо группой -N=N- более стойки, при использовании азотной кислоты(?), олова Hcl, гидросульфит разделяется на двое исходных?

азобензол до бензола

анилин (диазо)+ нафтол (азо) = -N=N- при окислении дает анилин или все-таки нитроанилин?

Существует целая химия азокрасителей и азопигментов.

При окислении азокрасителей обычно образуется смола, окисление идет через орто- и пара- положения ядер связанных с азогруппой, азогруппа весьма устойчива к окислению






Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Яндекс.Метрика