Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Kate Meka

Пользователи
  • Постов

    13
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Kate Meka

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Conversation Starter
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

0

Репутация

  1. Поняла с кислотами, буду иметь в виду. Теперь ясно, отчего с фосфористым ангидридом используют серную кислоту даже с перманганатом и откуда выходит вода в реагентах. ( а то уравнение тоже нетипичным, странным казалось ) Да, уравнения теперь гораздо милее сердцу выглядят. Спасибо!!!
  2. Нет, я не путаю. Вставила бы фотографии из учебников, но у меня не получается ( размер фотографий превышает ). В основной книге для сдачи ЕГЭ под авторством составителя фосфорная и сернистая - слабые электролиты, где степень диссоциации H2SO3 в разбавленном водном р-ре 20 процентов, а степень диссоциации H3PO4 "по первой ступени довольно значительна и составляет в разбавленном р-ре лишь немногим меньше 30 процентов" ( на другой странице про ортофорсфорную: 23,5 процента по первой ступени ). Да и на уроке нам говорили, что фосфорная на практике - к-та средней силы. Отсюда сделан соответствующий вывод. Но выше, вижу, привели цифры, которые весомее "наших школьных правил", так что все вопросы разом отпадают
  3. Спасибо за уточнения! Я искала реакции с диоксидом серы, не догадалась чего-то сразу сернистую написать в реагентах. Первый раз вижу в ОВР, чтобы элемент после реакции в одном продукте смог повысить степень окисления, а на другой, видимо, простите детский язык, уже "силенок не хватило". На практике сернистая сильнее ортофосфорной? По нашим школьным правилам сернистая - кислотая слабой силы, фосфорная - средней.
  4. А ларчик, оказывается, просто открывался Спасибо еще раз за помощь!
  5. Не, когнитивный диссонанс случается тогда в другом моменте: зачем лить серную кислоту как среду в реакцию диоксида серы с тем же дихроматом калия ( затрачивать деньги еще и на кислоту ), если можно обойтись водой, которая прореагирует с SO2, с получением аналогичного эффекта. ( но данной реакции опять не могу найти, есть только сернистый ангидрид с дихроматом калия и серной кислотой ) Могу предположить недалекими своими мозгами, что так не получается, потому что перманганат - это не дихромат, свойства их различны, но про отличия не знаю, пока они для меня, к сожалению, что-то из серии "окислитель, он и в Африке окислитель".
  6. Спасибо большое за объяснение! Вняла и усвоила
  7. Из ЕГЭ по химии. Реакции SO2+KMnO4+H2SO4 нет. Спасибо, поняла! Серная как среда в продуктах будет. Можно тупой вопрос? Как думаете, есть какое-то обоснование, отчего серная как реагент не может быть, отчего именно в продуктах она вылезает? Просто странная реакция какая-то...
  8. Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. Буду очень благодарна. Есть ли какое-то объяснение тому, что диоксид серы реагирует с дихромат калия в кислой среде, а с перманганатом калия в кислой нет? Почему нет реакции диоксида серы с перманганатом калия в кислой среде? Или все же есть? Спасибо!
  9. Уважаемые химики, подскажите, пожалуйста насчет "почему". Очень интересует, отчего по правилу электрону будет выгоднее занять новый уровень, если с увеличением главного квантового числа, удалением от ядра, энергия будет возрастать? Почему электрон стремится занять новый уровень и новый подуровень, если место на "старом" ( более близком к ядру с меньшей энергией ) имеется? Про правило "главное плюс орбитальное" в курсе, интересует сама, скажем, техническая сторона вопроса. Громадное спасибо за отклик!
  10. Здравствуйте! Никто не продает первый том "Химии в действии" по адекватной цене? Спасибо!
  11. Жаль. Не получается скачать ни с какого сайта: то ошибку выдает, то в систему не входит.
  12. Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, реально ли найти бумажную версию? На "Алибе" нет. Спасибо!
×
×
  • Создать...