Перейти к содержимому


yatcheh

Регистрация: 11 Апр 2014
Offline Активность: Скрыто
*****

Мои сообщения

В теме: Бромгексин

Вчера, 21:16

Ау, вы чо думаете, там в рецензентах дебилы сидят что ли?

 

Почему - дебилы? Просто - занятые люди. Люди, они, ведь - такие люди :)

В учебниках бывают ляпы, разве нет? При издании перевода "Британской энциклопедии" пять раз держали корректуру, но всё равно, на обложке было - "Британская энциклопудия"  :lol:

 

Беликов, может и в глаза не видел эту схему. Поручил аспиранту набросать главку, тот и набросал как мог. А старичку недосуг было вникать :)


ТС, тебе на прощание подарок

http://www.google.co...04628577A?cl=en

 

Ну, а что? Вполне реальная схема. Там, кстати, среди прототипов приводится схема, которую я воспроизвёл  :)


В теме: Бромгексин

Вчера, 20:54

А я и не говорю про учебник фармакологии, я говорю про учебник ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ...

 

А я вам ещё раз повторяю - я не говорю об учебниках! Я разбирал конкретную схему, и нашёл её совершенно неудовлетворительной. Где она была в первый раз опубликована, и сколько раз её тупо передрали - меня абсолютно не интересует!


В теме: Бромгексин

Вчера, 20:44

извиняюсь за глупый вопрос, но 3 реакция - это гидрирование нитрогруппы на никеле? думаю сюда больше подойдет реакция Зинина или с металлическим железом

 

Тут я поторопился, вписал под влиянием первой схемы :).

В оригинале там гидразин на никеле, но и обычные способы типа цинк(железо) в солянке прекрасно сработают.


В теме: Бромгексин

Вчера, 20:33

Я остаюсь при своем мнении..

 

Вы - не химик, вольны оставаться при любом мнении  :al:

 

Я могу вам по пунктам объяснить, почему эта схема - бред.

 

1. Каталитическое восстановление альфа-бромнитротолуола - крайне неудачный выбор процесса. Бензилгалогениды очень легко восстанавливаются именно на никеле.

2. При восстановлении образуется бромметиланилин. Как вы думаете - долго просуществует это вещество, учитывая, что бензильный галоген легко реагирует с аминами. В том числе - с ароматическими?

Сразу же пойдёт самоалкилирование с образованием чудного полимерного "козла" . Ну, не козла, так - поганой липкой смолы.

 

Собственно, дальше схему можно не разбирать, но там дальше ещё один лютый бред нарисован.

 

3. Для реакции циклогексиламина по бромметилу за каким-то хреном защищается анилиновая аминогруппа. ЗАЧЕМ???  :w00t:

И почему при ацилировании амино-группы уксусным ангидридом получается бис-ацетильное производное? ЗАЧЕМ???   :w00t:Такое вещество получить можно, но довольно трудно, здесь оно просто не получится. Да и нахрен оно не нужно.

 

4. Наконец, куда эти ацетильные группы делись?

 

Итого: схема реакции - полное говно, и к реальности она не имеет никакого отношения.


Вас послушать, так все учебники бред... 

 

Вот не надо только этого бабского передёргивания!

Я говорил не об учебниках, а об этой, конкретной, объективно - идиотской схеме, взятой с потолка. 

 

"Не учите химию по учебникам фармакологии" - а что тут неправильного? Вы же не будете изучать электродинамику по "Справочнику электромонтёра"?


В теме: Бромгексин

Вчера, 20:13

Ага, Беликов наверное совсем неучем был, судя по вашим комментам? :cv:

 

Я не знаю кто такой Беликов, но знаю, что схема - не работающая, не реальная, и содержит ошибки. Это - бред, а не схема. Любой химик-органик вам это подтвердит.


Яндекс.Метрика