Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

megahimik

Пользователи
  • Постов

    21
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о megahimik

  • День рождения 08/08/1990

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Ростов-на-Дону

Достижения megahimik

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. Поэтому она и измеряется в миллионных долях
  2. Ну у нас на рынках продается.. Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%, дальше она уже не водный раствор, а гидрат кислоты. Нужно применять осушители типа Оксида фосфора. Из такой кислоты и соли хлороводод будет конечно идти, но не бурно, поэтому надо кипятить.. А для этого нужны колба, холодильник, водопровод, термометр со шлифом и т.д., не думаю что у человека это все есть и он сможет это грамотно провести
  3. Почему все хотят получить неорганические кислоты из своих разбавленных других, не понимаю.. Ничего путного из этого не получится, поличенный раствор все равно не будет пригоден для нормальных опытов, и особо интересного в этом ничего нет. Не проше их купить? Вообще конц. серную проще получить прокаливанием железного купороса, из нее уже можно сделать другие
  4. Я сам делал этот вулкан раз 50 наверное, пока ни разу осечек не было, всегда красивый и простой опыт)) Может уже начали разбавлять, надо как нибудь проверить..
  5. Да собрано все нормально, ну не так, чтобы от не затягивать клеммы. Я склоняюсь к замыканию внутри пластин из-за электрофореза какого-то коллоида... На это эказывает и налет. И батарея взорвалась не одна.., другие все были с налетом Да анализ будем делать или переложим на монтажников оборудования, просто усамих нет даже аналитических реактивов на неорганику и пока в руках была только одна крупинка.. Но и она не раствлрялась в кислоте при кипячении, на соли или оксиды металлов это непохоже
  6. По мне, для серьезных синтезов опытов - только шлифы. У меня в лаборатории, вообще, пробки есть только для пробирок. А для неточных опытов подойдет любая посуда
  7. Ребят, реакция вполне себе осуществима, но только если заменить NaCl на Na2CO3, что совсем не сложно, я ее даже раньше не раз проделывал, надо проводить при кипячении, карбонат аммония замечательно разлагается и прет CO2 и аммиак
  8. Взрыв был именно гремучего газа, а не просто из-за избыточного давления, для него там есть стравливающий клапан, непонятно почему произошло воспламенение, ведь просто смесь водора и кислорода весьма устойчива
  9. Они находятся в режиме постоянного подзаряда, может быть излишнее газовыделение, но они же не должны просто так взрываться, нужна искра или сильный локадьный нагрев..
  10. Да нет, не могла в том то и дело.. Они новые, закрытые и налет одинаковый в нескольких банках. Пытался смотреть ионы меди с аммиаком - никакого окрашивания, но налет и не растворялся в кислоте..
  11. Спасибо, подметил много нового в статье. Очень явной становится причина закорачивания пластин и взрыва газов вследствие электрофоретического переноса, и это может потверждать наличие зеленого налета. Вообще с каким-нибудь налетом на пластинах кто-то сталкивался? Или подскажите какое соединение свинца может быть зеленым, они же почти все белые..
  12. Да, вроде нужны, еще по-моему мы добавляли азотную кислоту, и там важно точно знать необходимое количество кислоты, иначе опыт не получался. А с нитратом серебра, думаю проблем нет, или оно тоже у всех в дефиците? В старых советских флаконах персульфат обычно уже "прокисший"
  13. А через S2О8 2- не пробовали, там с потенциалами точно все ок)Я так пробно получал. А вообще зачет тратить силы на его получение, что теперь совсем уже не продают?
  14. У нас на предприятии установлены батареи свинцовых аккумуляторов немецкого производства, смонтированные около года назад. И вот недавно призошли взрывы нескольких из них, с полным разрушением корпуса. Поставщики сваливают на неправильную эксплуатацию, излишнюю запыленность, и неправильную эксплуатацию... Хотя они эксплуатировались согласно документации. Есть еще особенность, на всех взорванных банках на положительных пластинах есть зеленоватый налет, причем не навсей пластине, а локализован в ее верхней части. Я пытался исследовать его маленькую крупинку (насколько позволяет наша лаборатория по анализу нефтепродуктов). Он не растворяется ни в воде, ни в разбавленных кислотах, а в конц серной постепенно чернеет и расплывается, как ведет себя какая-нибудь органика, вот.. В причинах взрывов видятся следующие факторы: 1. Повышенное газовыделение из-за посторонних примемей или нарушения режима зарядки 2. Образование статики на пластиковых корпусах батарей 3. Плохая газовентиляция 4. И этот налет непонятный.. Подскажите поподробнее, в чем может быть еще причина всех этих проблем? Заранее спасибо! Вот фото взорванной банки, справа на пластинах виден налет:
×
×
  • Создать...