Синтез кавинтона

[Neue_Gott]

Когда-то давно, ещё в 1998 году, я синтезировал основание кавинтона. Правда синтез этот был неофициальный.

Для синтеза я сначала получил бета-индолил-3-этилхлорид. Индола не было, пришлось самому получать через N-фенилглицин и оксиндол. Вот его синтез:

Потом синтезировал 3-карбэтокси-3-этилпиперидон-2 из малонового эфира и перевёл его в натриевое производное:

Как синтезируется диэтиловый эфир малоновой кислоты, пологаю, объяснять не надо. Гамма-хлорпрпиламин-1 я синтезировал по этой схеме:

Далее в синтезе я использовал сложноэфирную конденсацию и отщепление по Чугаеву. Вот схема:

 

LG Justin

[Serg608]

Neue_Gott, скажите, а в каких условиях, растворителе, вы получали Na-производное этилового эфира пиперидонкарбоновой кислоты и в какой среде это соединение реагировало с 3-хлорэтилиндолом?

[s324]

дык, в чём вопрос

 

анекдот

приходит грузин к врачу и ложит на стол большой "прибор"

- на что жалуетесь?

- пачиму жалуюсь? ХВАСТАЮСЬ !

[Neue_Gott]

Neue_Gott, скажите, а в каких условиях, растворителе, вы получали Na-производное этилового эфира пиперидонкарбоновой кислоты

Папа показал на схеме взаимодейстие с металлическим натрием, это же он делал с амидом натрия.

в какой среде это соединение реагировало с 3-хлорэтилиндолом?

Среда безводная

 

LG ZulfiyaX

[s324]

''Среда безводная''

а ещё мне в статьях нравится фраза - кристаллизовали из подходящего растворителя