sunrei

Подведу итог по сабжу. Решил травить в нашатырном спирте с перекисью водорода. Чтобы протестировать взял маленький кусочек от заготовки, сделал раствор примерно 50/50 и еще на всякий случай подключил ток (амперметр показывал микроамперы, но и площадь образца была квадратные миллиметры). Через несколько минут протравливаемая часть приобрела медный цвет, что я интерпретировал как хорошая скорость растворения серебра из сплава, а вот медь просто так не хотела образовывать комплексы с аммиаком. Но так как результат мне более менее понравился, то решился травить уже сразу заготовку. Чтоб как-то уравнять скорости растворения меди и серебра я решил добавить уменьшить долю перекиси и добавить воды. Процесс замедлился в разы (а до тщательного осмотра в конце вообще не было заметного эффекта), и ток не изменился не смотря на то, что площадь стала значительно больше. Ну и тогда я решил добавить соленой воды, чтоб так сказать повысить силу тока. И это стало моей ошибкой. Во-первых, на заготовке стал появляться беловатый налет хлорида серебра, а во-вторых, вокруг заготовки образовалась оболочка из прозрачной пленки (по вязкости напомнило мне пленку на молоке), что могло быть вызвано реакцией одного из "реактивов" с компонентами лака, который я использовал для защиты непротравливаемой области. Посему я травление прекратил, а гравировку пришлось делать вручную. Кстати, еще немного почитал, и понял, что можно было бы все-таки попробовать также медный купорос или нитрат какой-нибудь, а в идеале конечно азотная кислота или нитрат серебра.

2D, самая простая (способ широко описан в инете). Маска была из скотча и лака для ногтей (тонером пока еще не пробовал, но проблем с ним не должно возникнуть), электролит - раствор поваренной соли. USB зарядка. 5-10 минут хватило для неглубокого рисунка малой площади. По сабжу нитрат железа видимо будет проблемно достать. Серную кислоту в принципе не должно быть проблемно в виде автомобильного электролита, лишь бы только примеси не сделали дурного дела. Спрашивал сегодня селитру в ближайшем магазине удобрений. Аммиачной вообще нет, а калиевую скоро завезут. Тем временем скачал книгу "Способы металлографического травления. Справочник" (М. Беккет, Х. Клемм). Понимаю, что металлография это не совсем то пальто, но все-таки выписал для себя несколько рецептов протравы для медносеребряных сплавов. 1) Насыщенный раствор Cu(NO3)2; 400 мл спирта; 100 мл воды. Пока еще не знаю на сколько проблемно достать нитрат меди 2) 240 мл NH4OH; 60 мл 3%-ного H2O2; 100 мл H2O К сожалению не была указана контцентрация гидрата аммиака 3) 100 мл NH4OH; 20-60 мл H2O2 4) 16,6 мл HNO3; 16,6 мл HCl; 100 мл H2O Насчет последнего, у меня сомнения по поводу глубины протравки. Для металлографии-то глубины достаточно микроскопической, а мне надо так. чтоб хорошо было видно глазом. Там еще растворы были на основе цианидов, а также хромовой кислоты, но такое для меня точно не подходит. А вот аммиачную воду (он же нашатырный спирт) поспрашиваю в аптеке. По идее его не сложно будет достать. Если найду тоненькую пилку для лобзика, то попробую отпилить маленький кусочек для тестов.

Добрый день. Есть небольшая пластинка из серебра 500 пробы (то есть в составе предположительно 50% серебра и 50% меди). Необходимо выполнить электрохимическую гравировку поверхности в виде канавок по определенному узору (требуемая глубина около 0.2 мм при ширине канавки около 0.3 мм). В качестве маски будет служить тонер лазерного принтера. Вычитал что можно использовать азотную кислоту, но её нет. А есть доступ только к простым бытовым реактивам и небольшой опыт в электрохим гравировке стали. Проблема состоит в том, чтобы подобрать оптимальный состав электролита. Читал, что сам электролит не особо важен. но все такие есть много "но", Если использовать в качестве электролита раствор поваренной соли, то (теоретически) на поверхности анода будет образовываться нерастворимая пленка хлорида серебра, в следствие чего процесс остановится. Также вычитал, что можно использовать соляную кислоту с добавлением перекиси водорода. Но к сожалению соляной кислоты тоже нет, и кроме того я не понимаю какие реакции будут происходить на аноде и в какой концентрации должны быть составляющие. Также один из доступных мне реагентов - нашатырный спирт, тобишь гидроксид аммония, но будет ли в этом случае вообще что-то нужное происходить на электродах? Поэтому спрашиваю ваше мнение, какой электролит лучше всего использовать в данной ситуации?