Конц. соляная кислота и металлы

[the_Rion]

Потому что, вначале получается FeCl2, но затем постепенно окисляется кислородом воздуха до FeCl3.

 

Значит мгновенно окисляется с моих условиях, так как я не наблюдаю появления зеленого вещества, меняющего цвет на желтый - раствор становится желтым сразу.

 

Теперь надо бы перевести хлориды из винтов в ацетаты, посмотреть насколько будет отличаться от ацетатов из гайки. В винтах похоже есть никель, так как сперва алюминий жрет остатки солянки, потом выбивает медь, потом выбивается что-то еще, надо бы довести это до конца.

[aversun]

Значит мгновенно окисляется с моих условиях, так как я не наблюдаю появления зеленого вещества, меняющего цвет на желтый - раствор становится желтым сразу.

 

Теперь надо бы перевести хлориды из винтов в ацетаты, посмотреть насколько будет отличаться от ацетатов из гайки. В винтах похоже есть никель, так как сперва алюминий жрет остатки солянки, потом выбивает медь, потом выбивается что-то еще, надо бы довести это до конца.

Да, желтый цвет сразу забивает бледный зеленый. В растворе железо обоих валентностей.

[Тот Самый 1]

В избытке кислоты и присутствии железа - гидролиз? У меня раствор стоял минут 5-10 после травления гаек, я травил не до конца, я сейчас хочу разобраться что там в гайках еще кроме железа есть, хром понятно что есть,

я сейчас пытаюсь выяснить есть ли никель или нет.

 

Ну а что тогда, желтый хлорид железа 2? Он же зеленый вообще-то? Или от концентрации раствора зависит? А если это хлорид 2, чего тогда сразу третий гидроксид железа осаждается содой, тогда бы осаждался серо-зелено-грязный гидроксид железа 2, как это обычно и есть из соли железа 2.

Тот видит, что тут собрались свидетели хлористого железа.

Законы Тота:

Если может быть гидролиз то гидролиз пойдет до полного израсходования либо воды, либо субстрата.

Если может быть окисление дикислородом, то окисление пойдет до полного израсходования либо дикислорода, либо субстрата.