ttzz
Пользователи-
Постов
34 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Информация о ttzz
- День рождения 07/01/1979
Старые поля
-
Пол
Мужчина
Достижения ttzz
-
... передумал. иначе это похоже на просмотр телесериала.
-
хг.. интересно в каком виде в таком случае крупные конторы покупают серебро и у кого, то которое "чистое" о котором Вы говорите, ежели банковское не чистое.. сдается мне просто не умеют работать с ним и стрелки переводят на металл.. банковский металл 999.9 не устраивает ))))) не смешите.. второе, настоящих афинажных заводов по россии по пальцам можно пересчитать. эти заводы наследие от советского союза, что в данном случае имеет Вы под аффинажной конторой я догадываюсь, и ежели это то о чем я думаю то никакого действительно реального статуса они не имеют. этих контор сейчас как грибов после дождя
-
а бог его знает что оно у них там, но согласен в том плане что цена завышена, если учесть что это серебро нужно еще достать с раствора. ну и вообще конечно, по такой цене даже готовый продукт мало кто стал бы покупать, только мелкие ювелирные мастерские к примеру могли бы, но мелкие мастерские работают как правило с золотом. выполняя заказы населения, с серебром от случая к случаю, и лома серебра хватает им и так, за бесценок. более крупные ювелирные конторы предпочитают работать с банковским металлом. а этот металл с фотолаборатории может идти только на какой нибудь левак, по документам то его не проведешь если переработчик не стоит на учете в ГИПН. а если переработчик стоит на учете в ГИПН то как он покупает раствор у фотолаборатории, как он у них проходит, в документах? ведь если перерабатывающая фирма стоит на учете в гипн то она должна отчитываться откуда она получает сырье, металл.
-
да, отталкиваются, корректируют свои цены относительно курса драгметаллов. что касается ювелиров, бывает все, но как правило ювелирные конторы производящие ювелирную продукцию покупают все же слитки в банках, это несмотря на различные наценки, выходит дешевле, чем покупать неизвестно что неизвестно у кого. за металл нужно отчитываться раз, приход расход и второе лучше иметь дело с банковским чистым металлом опять же чем с металлом легированным или неизвестного происхождения, потому что продукцию опробируют, а если проба будет не соответствовать это возврат и гемор, нужно будет вновь корректировать сплав, добавлять чистяк, а это все потери. плюс технологические нюансы в обработке. ювелиры же одиночки или мелкие мастерские работают в основном с ломом ювелирных изделий. потому как килограммами покупать слитки в банке не в состоянии, особенно если это касается золота, небольшие же слитки имеют существенную наценку все же. хотя иногда работают и с инвестиционными монетами и слитками, если заказчик приносит. а так в основном лом да зубы. что касается фотолабораторий то если она станет на учет и будет продавать металл не как 999,9 а скажем 995 и не будет заявлять что это аффинированный металл то продать она его сможет без проблем п.с. естественно продать тому кто стоит на учете в ГИПН
-
пару слов, по той цене которую указывают в сб.банке Вы его серебро тоже не купите, эта цена, "отвинта" на слиток налагается ндс 18 процентов, + сам слиток всегда стоит больше чем металл по курсу, его как ни странно ведь надо еще произвести, слиток. + банк должен что то положить себе в копилку от сделки, и зависимость такая, чем меньше слиток тем больше стоимость в пересчете на 1гр. что касается инвестиционных монет картина аналогичная, серебрянную монету весом в 31.1гр продают по цене в среднем в 1800 рублей, отсюда видно что цена за грамм будет в районе 60 рублей. а вот покупает банк эту монету уже практически по цене металла задешево можно купить только лом ювелирных изделий, но ни как ни слитки и не монеты в банке
-
ради улучшения работы мозга лучше спортом заняться. как мое мнение. в здоровом теле- здоровый дух - он же разум 17 лет курил, каждый день пачка-две, умнее, да, стал, поумнел настолько что решил окончательно завязать с этой пагубной привычкой, правда на это потребовалось 17 лет- умнел. в январе будет год как не курю. никотин все равно вызывает привыкание, кто бы что не писал там о его положительном действии на организм, и избавиться от этого привыкания крайне тяжело. согласен в той части что ни какой борьбы с курением не ведется, абсолютно, одно очковтирательство.
-
а как же в дальнейшем отделить карбонатные комплексы от карбоната натрия?
-
Леша гальваник спасибо. да, я не планировал осаждать из раствора никель на катод. предполагал просто добавить в электролит цинк металлический. чтобы никель выделился на нем вместе с теми остатками меди которые останутся в ванне. пока планирую так сделать. если не появятся новые идеи
-
1111111 спасибо за Ваш ответ. не вполне понял относительно этого: в никелевых анодах всегда содержится некоторое количество меди, а почему делают мешки для катодов? как это взаимосвязано? медь в никелевых анодах и мешки на катодах что происходит с этой медью? я думаю она растворяется на аноде и оседает на катоде, зачем мешки для нее, ведь она должна сесть на катоде быстрее никеля, или какой процесс там имеет место?
-
кстати, у меня еще один вопрос. при электрорафенировании меди указывают что предельная концентрация никеля в электролите 20 гр/л, и тут же сноска что на некоторых перерабатывающих предприятиях допускают концентрацию до 30-35гр/л. у меня вопрос, с чем связано подобное ограничение на присутствие никеля в ванне? что будет происходить если концентрация никеля будет более 30-35 гр/л?
-
хорошо, я собственно так и думал что после осаждения меди начнется осаждение никеля. а как бы отследить этот момент? будет ли это визуально заметно по осадку или нет.. а что относительно выделения никеля цинком? п.с. с присутствием меди в количестве 1 гр на литр я собственно готов смириться
-
в общем почитал я литературку, подраскинул своими мозгами, с маленькой буквы, излагаю свои соображения. опыт с анодным растворением нейзильбера в растворе серной кислоты ( аккумуляторный электролит) я довел до конца, в процессе растворения на катоде выделялась медь в виде коричневогого порошка, губки, а также выделялся водород. из книг стало известно что причина выделения меди в подобном виде, в низкой концетрации катионов меди в растворе. таким образом в растворе образуется смесь катионов никеля, цинка и меди. раствор профильтровал от губчатой меди и отставил дожидаться дальнейшей участи. в общем в промышленности подобный электролит идет для дальнейшего осаждения меди с нерастворимыми электродами например из свинца, при этом медь практически полностью выходит из раствора, при этом на аноде выделяется кислород, а также образуется серная кислота. вот хочу попробывать электролиз со свинцовыми электродами в итоге в растворе останутся катионы никеля и цинка, и вот пришла мне в мою дурную голову идея, а нельзя ли никель выделить из раствора более простым способом, например с помощью цинка? ведь цинк более отрицательный, по идее на нем должен выделиться никель. останется его только профильтровать и промыть. что скажут более знающие товарищи? и не нужно будет возиться с оксалатами и прочим
-
в смысле сульфат меди? я думал об этом. когда увидел пузыри на катоде хотя их и следовало ожидать, в общем как я понимаю по истечении времени в электролите будет смесь катионов меди никеля и цинка. тоесть несмотря на то что медь будет выделяться на катоде, но ее катионы будут также присутствовать в электролите. а я малограмотный рассчитывал на их отсутствие. хотя все вроде и так было очевидно
-
в общем захотелось попробывать выделить никель из нейзильбера. для начала взял пластинку нейзильбера и пластинку меди, поместил их в банку с раствором серной кислоты, (аккумуляторный электролит) и подключил к пластинам напряжение через проволочный переменный резистор. на медную пластину минус. на нейзильбер плюс в итоге медная пластина- катод покрылась слоем пузырьков, да, плотность тока выставил в районе 0.5 А /дм2, выделяется водород как я понимаю? анод - пластина нейзильбера на вид осталась прежней. на ней ничего не выделяется. собственно вопрос. правильно ли я понимаю что водород выделяется из серной кислоты в то время как на аноде идет растворение металлов? прошу простить за терминалогию что будет происходить в дальнейшем с электролитом? я предполагаю что по мере растворения металла на аноде и накопления его в электролите водород постепенно прекратит выделяться на катоде и начнет выделяться металл, думаю медь?
-
если аккумуляторный электролит заморозить, произойдет разделение кислоты и воды, льда или нет?