Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ужасные синтезы;( Спасите, пожалуйста


ivan1111

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1.Предложите путь синтеза 3-метил-1-фенилбутанола-2 из толуола и любых других органических и неорганических реагентов.

2.Экспериментально установлено, что при действии хлористого тионила в пиридине на оптически активный метилциклопентилкарбинол образуется 1- циклопентил-1-хлорэтан с обращенной конфигурацией. Предложите механизм замещения.

3. Предложите схему синтеза о-гидроксифенилметилкетона. Используйте в качестве исходного органического соединения фенол.

Ссылка на комментарий

1.Предложите путь синтеза 3-метил-1-фенилбутанола-2 из толуола и любых других органических и неорганических реагентов.

2.Экспериментально установлено, что при действии хлористого тионила в пиридине на оптически активный метилциклопентилкарбинол образуется 1- циклопентил-1-хлорэтан с обращенной конфигурацией. Предложите механизм замещения.

3. Предложите схему синтеза о-гидроксифенилметилкетона. Используйте в качестве исходного органического соединения фенол.

 

1.

Толуол - бензилбромид - бензилмагний бромид

бензилмагний бромид + изомасляный альдегид - сабж

2.

тионилхлорид в присутствии основания

 

При замещении гидроксила во вторичных спиртах с помощью тионилхлорида или хлорокиси фосфора в присутствии оснований наблюдается обращение конфигурации. В этом случае имеет место обычное бимолекулярное нуклеофильное замещение в хлорсульфите под действием хлорид-иона как нуклеофила. Источником хлорид-иона служит гидрохлорид третичного амина, образующийся при взаимодействии спирта, тионилхлорида и третичного амина.

 

 

3.

ацилирование фенола - перегруппировка Фриса

Ссылка на комментарий

Спасибо большое, очень выручили)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...