Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Метиловый спирт из метилацетата


ArtooR

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

Ссылка на комментарий

Здавствуйте!

Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой?

 

CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH

 

И возможна ли реакция?

 

СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH

 

Зарание спасибо!

 

Метилацетат легко гидролизуется. Как бы не с разогревом. Просто готовите 20-25%-й раствор щёлочи, порциями вливаете туда метилацетат, встряхиваете колбу, и наблюдаете. Если греется - охлаждаете водой шоб не кипело. 

Потом отгоняете метанол.

С известью тоже может прокатить. Метилацетат изрядно в воде растворим.

Ссылка на комментарий

Понял, большое спасибо!

А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)?

 

Ну, есть способ с раскалённой медной спиралькой, на которой метанол превращается в формаль, который имеет характерный запах. 

Да нафига там что-то качественно определять? Если у вас действительно - метилацетат, то ясен пень, что метанол там всегда получится. А чистоту его можно только по ГЖХ определить.

Ссылка на комментарий

Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон?

 

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Ссылка на комментарий

Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов.

Спасибо.

Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата

Ссылка на комментарий

По Байеру-Виллигеру нет удобного метода синтеза метилацетата, если не применять экзотические окислители. Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

Ссылка на комментарий

Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация.

 

Оксим ацетона не трудно сделать.

А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести.

Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс?

Спасибо.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...