Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Dilettante

Пользователи
  • Постов

    30
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Dilettante

Contributor

Contributor (4/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. Спасибо, собственно, мне и надо было узнать идёт ли реакция с данными реактивами. Получается, если защитить аминогруппу, то реакция пойдёт как надо?
  2. Если бы вы хоть чутка прикинули как будет проходить реакция и/или внимательно прочитали название окончательного продукта реакции, то, возможно, поняли бы, что это просто опечатка... Там должен был быть этиламин. Но спасибо, за замечание, я исправил.
  3. Всем привет. Подскажите, пожалуйста, возможно ли получение N-этиллфенибута, как пример, по реакции Манниха с использованием бензальдегида, этиламина и диэтилмалоната? И возможно ли использование других гетероциклических соединений, как пример 3-формилиндол и т.д. Спасибо.
  4. Привет. Подскажите что делать. ТГФ закипает при присыпании в него ЛАГа. так и должно быть? Или это ТГФ с водой?
  5. Все лекарства-яд, только правильная доза делает его лекарством) Есть теория, связанная с определёнными белками, которые подвергаются метилированию и вызывают рост атипичных клеток в кишечнике, вот и интересна эта тема)
  6. Всем доброго времени суток. Подскажите может ли диметилоксобутилфосфонилдиметилат(димефосфон) являться сильным метилирующим агентом, как диметилсульфат? Может ли димефосфон метилировать амины/феноляты и т.д. Спасибо.
  7. Вот про это я и спрашиваю) Не могу найти нужного в патенте, да и в другой литературе(
  8. Типа того.) Обходные пути - это поставить защиту в 3 и 5 положение? Можно ли его получить другими путями? Есть патент, в котором описываются способы получения производных 2-оксо-1-пирролидина, но все исходные продукты реакции уже с заместителями в 4 положении. Вот статья: http://www.findpatent.ru/patent/229/2291860.html
  9. Есть ли способы боромировать 2-оксометилприрролидин в 4 положение? если есть, то какие?
  10. Всем привет. Пожалуйста объясните влияет ли количество реагентов на скорость реакции, если объём колбы и температура остаются прежними(реакция идёт без катализатора)? Если просто увеличить концентрацию реагентов в растворе, то скорость уменьшается?
  11. А эфир или ТГФ не будут вступать в реакцию с ЛАГом? если с монозамещенными амидами реакция идёт 15-20 часов ? Если в реакцию вступают 4 водорода, то какие тогда побочные продукты реакции, гидроксиды лития и алюминия? как тогда записать ОВР?
  12. Здравствуйте. Подскажите почему N-монозамещенные амиды восстанавливаются до аминов только при 30% избытке алюмогидрида лития? Как идёт реакция в теории? Можно ли ускорить реакцию повышение температуры и/или подбором растворителя? Побочными продуктами реакции будут гидроксилы алюминия и лития или часть амидов будет разрушаться с образованием спиртов/кетонов/аминов? Спасибо.
  13. При прокаливании чистого триптофана или или того, что получилось (пита полимера)?
×
×
  • Создать...