Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

yatcheh

Участник
  • Постов

    32834
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1088

yatcheh стал победителем дня 13 апреля

yatcheh имел наиболее популярный контент!

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Посетители профиля

120356 просмотров профиля

Достижения yatcheh

  1. СТО касается только инерциальных систем. Орбитальное движение - равномерно ускоренное, и тут уже ОТО работает. Собственно тут можно точку ставить Для стороннего наблюдателя такого орбитального движения масса системы этих тел не будет меняться, даже если тело на орбите разгонится до скорости света. Просто оно уйдёт в чёрную дыру. По меркам внешнего наблюдателя это займёт бесконечно большое время. И вот тут вы получите желаемую бесконечность - только не массы, а времени.
  2. В отсутствие воды - не реагирует. С водой идёт гидролиз ЧХК, образующийся HCl может расщеплять эфир. Это и соляная кислота умеет.
  3. "Триметилметаналь" - нет такого. Видимо - триметилуксусный альдегид. триметилуксусный альдегид < пропионовый альдегид < уксусный альдегид < формальдегид = трихлоруксусный альдегид.
  4. Ну, это более-менее реально - с концентрированной кислотой при хорошем нагревании. Концентрированная серняга при высокой температуре - изрядный окислитель. Это факт общеизвестный уже со времён алхимиков.
  5. Количественно - нет. При высокой температуре может какая-нить ботва и получится. Пахучая.
  6. Славно! Без натяжек и матяжек! Хотя, нет. Из пропановой кислоты как получится ацетон? Иначе вся цепочка рухнет - откуда там изомеры возьмутся?.
  7. Приведённые этим, с позволения сказать, ИИ реакции или неправильно написаны, или вообще нереальны. Смешиваются-не смешиваются - дело десятое.
  8. Все эти реакции - бред сивой кобылы. Ещё один бред сивой кобылы. Ваш ИИ - это сивая кобыла в терминальной стадии белой горячки. Всё, что он вам написал - это бессмысленный набор букв.
  9. Ну, то да. Я не зря не упомянул слово "номенклатура", ограничившись категорией "рациональное название". Просто в органике исторически существует недокументированная, но часто используемая "уксусная" номенклатура, где карбоновые кислоты рассматриваются как замещённые уксусные. Кстати, иногда бывает удобно взглянуть на вещество под таким углом. Сразу становится ясно - как получить искомую кислоту малоновым синтезом
  10. Ну почему - кривое? Рациональное. Типа как спирты обзывать по карбинольной номенклатуре.
  11. Не факт. Реакции с ЧХУ - радикальные, всё начинается с гомолитического разрыва C-Cl связи. Хлороформ в этом смысле устойчивее, у него другая ахиллесова пятка - относительно подвижный протон. Так что о реакционной способности их можно толковать только в контексте конкретного механизма. Фосфор - не халькоген, фосфор - пниктид
  12. А с чего ему вообще реагировать? Алкилгалогениды с белым фосфором в присутствии щёлочи дают с плохим выходом алкилфосфины. Собственно, это реакция фосфина, получаемого in situ с алкилалогенидом. Хлороформ инертнее, с конц. щёлочью пойдёт что-то вроде HCCl3 + NaOH => CCl2 P + NaOH => PH3 PH3 + CCl2 => H2P-CHCl2 => продукты вторичных реакций (отщепление HCl, олигомеризации, перегруппировки, гидролиз...) => джигурда
×
×
  • Создать...