Chemistryck

ПОЛУЧЕНИЕ М-КСИЛОЛА.

.Скажите,пожалуйста,я тут нашёл реакцию Арндта-Айстерта в общем виде.И решил провести пример,используя метиловый эфир кротоновой кислоты.Скажите,правильно ли я делаю.Так идёт реакция?Как видно,в процессе синтеза углеродная цепь удлиняется на один атом углерода.Это благодаря CH2N2 ? И ещё один вопрос.А засчёт чего убирается атом кислорода(его уже нет после взаимодействия с оксидом серебра и этанолом)?

Насчёт нафталина:между прочим,это уже первые успехи.Я вообще не понял,что у Бухалыча.Сейчас понимаю,конечно он прекрасный способ предлагает.Правда,неразборчиво он нарисовал.Так что,не понятно,что с чем реагирует.Книги,конечно же приму.Ящик у меня где-то на 350 мб -точно хватит.Можете спокойно отправлять.Буду ждать.Ох,да.Чуть не забыл.Вот мой ящик: lllttt06@rambler.ru

Прошу - получение нафталина Берём этилбензол.Хлорируем по боковой связи(т.е. не используем хлорид алюминия).Получаем C6H5CH2CH2Cl(назвать,правда,не знаю как).Затем это вещесто реагирует с металлическим магнием - получается следующее вещество:C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl.Затем мы используем этиленоксид:он реагирует с C6H5-CH2-CH2-Mg-Cl - образуется следующее вещество C6H5-CH2-CH2-CH2-CH2-O-Mg-Cl.Далее гидролизуем водой - образуется 4-фенил-1-бутанол.Смысл реакции с этиленоксидом состоит в том,что прибавляются два атома углерода(а это имеет большое значение).Далее.4-фенил-1-бутанол нагреваем(температура 80 градусов тепла) под катализаторомами:ортофосфорной кислоты и оксида фосфора(V).Получаем тетралин.Тетралин нагреваем с серой и получем НАФТАЛИН плюс сероводород.

Чтож,вы правы.То,что я спрашиваю,я бы никогда,наверное,не стал бы синтенизировать.Я б пошёл бы в химический магазин,да и купил,что надо.Но вы поймите меня.Я хочу хорошо знать химию.Органическая химия для меня - это бесконечный простор для познания.Я уже,кстати,последовал вашему совету,скачал несколько электронных книжек по химии.Но некоторые темы мне бывают непонятны.Например,правила ориентации в бензольном ядре при наличии двух заместителей.Вот поэтому я и публикую свои вопросы.

Не всегда теоретический.

Скажите,пожалуйста,можно ли так получить орто- и пара- ксилолы(на основе правил ориентации).Орто- и пара- ксилол: толуол + хлористый метил = о-ксилол + п-ксилол + хлороводород.Вот только возникает вопрос,как получить мета-ксилол????

Да,но возникает вопрос,куда девается амино и нитрогруппа??

Попробовал - пишут,что не удалось загрузить фильтр графических преобразований. :(

Я не понял,что с чем реагирует у вас.

Ну хорошо,предложите тогда вариант получения кислоты из циклопентанона.Правда,его ведь тоже надо получить,а получить его можно из циклопентана - стало быть...овчинка выделки не стоит.И так и так долго синтезировать.

Скажите,пожалуйста,можно ли так получить лидокаин?

Значит вы предлагаете вместо присоединения синильной кислоты реакцию циклопентанэтилена с тозилатом??Можно ещё вопрос - я забыл,что значит Py ??

Я открываю ваше сообщение - а там ничего нет.Нельзя ли в другом формате?? Я открываю ваше сообщение - там пусто.Нельзя ль в каком-нибудь ином формате?