Pentaho

А зачем изобретать велосипед если он уже кем то изобретен? А думать можно много,но на практике часто бывают неожиданности,даже при четком соблюдении методики.Кроме того у каждого метода есть свои тонкости,которые узнать только путем умозаключений невозможно.Если ты не только "думал" но и когда нибудь что то пытался сделать то поймешь меня

Меня твое мнение обо мне не интересует,тем более что ты уже свои "знания" показал.

В золе оно конечно будет в виде мелкодисперсных частиц,возможно даже заключенных внутри частиц золы,поэтому проба после предварительного оборащения будет обработана царской водкой или цианистым калием.После фильтрации нужно определиться чем его определять в растворе,и в чем его лучше растворять чтоб потом можно было использовать как можно более чувствительный метод во избежание ошибки или обработок неоправданно больших количеств золы.Как например определяли золото в морской воде,где его около 0,5мг/т?

Исследуемый материал-зола некоторых растений,которые его в тысячи и десятки тысяч раз концентрируют в себе. Минимальная концентрация его скорей всего будет не меньше 1г на тонну,но если верить данным привеленным на некоторых сайтах то десятки раз больше.Это также сильно зависит от исходной концентрации золота в грунте. Но точные указания на эти исследования отсутствуют.

Сколько тебе интересно времени понадобится на осушку хроматограммы?Наверно ты не одни сутки его сушить будешь,не прощеьли ДМФ?

Могу поделиться методикой боисинтеза триптофана из антраниловой кислоты.Выход почти количественный,делать можно дома в стиральной машине за несколько суток.Но стоит триптофан очень дорого и является прекурсором по моему,поэтому просто так я не готов делиться

Идеально получается простым нагреванием насыщенного водного раствора трихлорацетата натрия. Выход почти 100%.Проверено. Трихлорацетат натрия можно найти среди гербицидов,он раньше производился мешками.

Таких как ты расстреливать надо

Возьми любой бензин,перегони его и собери фракцию,кипящую от 30 до 60градусов.Это будет фактически петродейный эфир(выход около30%) Твой препод олень,петролейный эфир это не индивидуальное вещество.Так ему и скажи и будешь прав на 100%

Упарить ее до температуры кипения,соответствующей температуре кипения концентрированно серной кислоты.Это около 350градусов и сильно дымит,делать нужно по любому на улице и в эмалированной посудине(не оббитой!!),стекло может треснуть

Проще было растворить железо в избытке концентрированной азотной кислоты а потом прокипятить на воздухе.Можно также добавлять по ходу кипячения перекись водорода время от времени В разбавленной азотке может получиться нитрат железа (II) или смесь (II) и (III),особенно если растворять без доступа воздуха.

Какими методами можно поточней определить содержание растворенного золота в воде?

А какова цель создания раздела? Может обсудим получение каких нибудь дорогостоящих и полезных лекарств? Например эссенциале и липин.Они довольно просты в изготовлении но стоят просто нереально и в то же время очень полезны и являются скорей биодобавками чем лекарствами,но очень ценными

Серебро действительно сильный антисептик к которому бактерии не привыкают.Но при постоянном употреблении даже микроколичеств оно будет откладываться на стенках сосудов приводя к тем же последствиям что и отложение холестерина.

У тебя получился дихлорэтановый экстракт йода. При насыщении йодом этот экстракт будет становиться еще темней и тяжелей.