Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

chemist

Участник
  • Постов

    214
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения chemist

Collaborator

Collaborator (6/13)

  • Conversation Starter
  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

1

Репутация

  1. Нужен ализарин и иминодиуксусная кислота, синтез описан в статье Belcher et al. J.Chem.Soc. 1958, 2390, 2392, выход 13%, много мороки, гораздо дешевле этот реактив купить. Но, если Вам нужны тонны, то есть смысл разработать более экономичную технологию синтеза.
  2. В статье Grewe, R et al.,Chem. Ber.,1970, 103, 3752 основные алкалоиды экстрагируют из перца дихлорметаном, затем тщательно хроматографируют, одна из фракций у них обогащена пиперином. Там же приведен его синтез для доказательства структуры.
  3. Вы не знакомы с реакциями омыления и амидирования сложных эфиров? Освежите знания по учебникам.
  4. Из этанола пиролизом по Лебедеву можно получить смесь непредельных углеводородов (в т.ч. бутадиен, производство было в СССР до войны), но этот процесс требует таких энергетических затрат, что дешевле этанол использовать "как есть" - в виде добавки к углеводородному топливу. Ещё один пример биодизеля второго поколения через гамма-валеролактон: http://www.chemport.ru/datenews.php?news=2015 ИМХО, неплохой результат может получится при прямом декарбоксилировании растительного масла, если, наконец, найдут недорогой катализатор, способный работать в мягких условиях.
  5. А разве монометиланилин (ММА) не повышает содержание окислов азоты в выхлопных газах? И сколько он сейчас стоит и сколько его добавляется? Об чём и разговор, из г-на конфетку не сделаешь, нужна качественная база, а она не может быть дешёвой
  6. А из какой это оперы? Ссылку дайте чтоле или разъясните подробно что за процесс.
  7. Таких веществ не существует. Теоретически можно, конечно, попробовать хроматографию на гидрофобном сорбенте, но тогда полученный спирт будет стоить дороже французского коньяка.
  8. Если пахнет аммиаком, то, скорее всего, навернулась и распалась фталильная защита, а в осадке Вы имеете также фталевую кислоту, про рацемизацию я уже и не говорю.
  9. Доведите рН хотя бы до 8 щёлочью или ТРИСом, хорошо перемешайте и будет Вам счастье :ar:
  10. Анионные ПАВы просто оторвут магний от субстрата и выпадут в осадок в виде магниевых солей, попробуйте добавить раствора мыла и посмотрите.
  11. В лИофилизации и стерилизации, вообще-то, традиционно лучше разбираются биохимики. А что хотите перерабатывать?
  12. Ну, этот, конечно, моет как бешенный по сравнению с АБСК и другими ПАВами, т.к. олигомерный. Для его производства у нас нет олеума, к тому же очень грязная технология (ядовитые пары, кислые отходы формалина), так что позволить себе производить такой кошмар могут только китайцы - стоимость человеческой жизни у них приравнивается к стоимости труппа
  13. Где это требуется (дайте ссылку на документ)? В ТУ производителя смотрели? Если там нет, то эту методику несложно придумать самому - поболтать с нужным растворителем, отфильтровать, растворитель упарить, остаток взвесить, результат обсчитать.
  14. Ну, если Вы считаете, что гидрохлорид будет растворим в бензоле, то непонятно как Вас можно проконсультировать
×
×
  • Создать...