Перейти к содержимому


Фотография
- - - - -

Получение 1,1-дихлорэтана

дихлорэтан синтез получение

  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 5

#1 Dmitriy1990

Dmitriy1990
  • Участник
  • 317 сообщений

Отправлено 17 Июль 2017 - 23:03

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в  каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.



#2 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 12 257 сообщений

Отправлено 17 Июль 2017 - 23:06

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в  каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.

 

В жидкой фазе катализатор юзают - однохлористую медь. 



#3 Dmitriy1990

Dmitriy1990
  • Участник
  • 317 сообщений

Отправлено 17 Июль 2017 - 23:23

В жидкой фазе катализатор юзают - однохлористую медь. 

Большое спасибо за ответ. Если можно, задам еще несколько вопросов. Если пропустить ацетилен в раствор HCl, пойдет ли реакция? Если да, то сильно ли она экзотермична?



#4 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 12 257 сообщений

Отправлено 18 Июль 2017 - 00:07

Большое спасибо за ответ. Если можно, задам еще несколько вопросов. Если пропустить ацетилен в раствор HCl, пойдет ли реакция? Если да, то сильно ли она экзотермична?

 

Если там будет катализатор - то пойдёт. Реакция экзотермическая, но, булькая ацетилен в раствор CuCl в конц. солянке при нормальном давлении вы этого не почувствуете. Реакция будет идти медленнее, чем охлаждаться естественным образом.



#5 Аль де Баран

Аль де Баран
  • Участник
  • 990 сообщений

Отправлено 18 Июль 2017 - 04:17

А я сомневаюсь. При катализе солями меди (I) в солянокислой среде имеет место образование линейных ди-, три- и тетрамеров ацетилена (реакция Ньюленда). Как написано вот тут. Скорее всего, реакция гладко не пройдёт, и выход сабжа будет низкий (если он вообще там будет).

 

PS. Посмотрел на досуге кой-какие источники по теме - везде указываются различные вариации присоединения хлористого водорода к ацетилену, но только с целью получения хлорвинила. Про получение сабжа в одну стадию напрямую из ацетилена и хлористого водорода - пара строчек в справочнике по хлорорганике - "Гидрохлорирование ацетилена хлористым водородом при комнатной температуре в присутствии хлоридов ртути и железа: CHCH + 2HCl → CH3CHCl2" (конец цитаты).



#6 Dmitriy1990

Dmitriy1990
  • Участник
  • 317 сообщений

Отправлено 18 Июль 2017 - 12:22

Если там будет катализатор - то пойдёт. Реакция экзотермическая, но, булькая ацетилен в раствор CuCl в конц. солянке при нормальном давлении вы этого не почувствуете. Реакция будет идти медленнее, чем охлаждаться естественным образом.

 

А я сомневаюсь. При катализе солями меди (I) в солянокислой среде имеет место образование линейных ди-, три- и тетрамеров ацетилена (реакция Ньюленда). Как написано вот тут. Скорее всего, реакция гладко не пройдёт, и выход сабжа будет низкий (если он вообще там будет).

 

PS. Посмотрел на досуге кой-какие источники по теме - везде указываются различные вариации присоединения хлористого водорода к ацетилену, но только с целью получения хлорвинила. Про получение сабжа в одну стадию напрямую из ацетилена и хлористого водорода - пара строчек в справочнике по хлорорганике - "Гидрохлорирование ацетилена хлористым водородом при комнатной температуре в присутствии хлоридов ртути и железа: CHCH + 2HCl → CH3CHCl2" (конец цитаты).

Что ж, практика покажет, что получится в результате реакции. Попробую сделать и с теми катализаторами, что вы посоветовали, и без них. Спасибо большое за помощь.






Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Яндекс.Метрика