Перейти к содержимому


JuliaD

Регистрация: 24 Янв 2016
Offline Активность: 16 Июн 2018 21:58
-----

Мои сообщения

В теме: Сравнить скорости реакций гидробромирования

06 Июнь 2018 - 11:41

в 1 этокисэтилен, в 2  бутен-1. Там же оба заместителя - доноры.

в 3 присоединение бром-радикала идёт к наименее замещённому атому углерода в обоих случаях, но с изобутеном получается третичный радикал, а с бутеном-1 - вторичный (менее стабильный). Поэтому изобутен будет реагировать быстрее.

Спасибо большое!


В теме: Сравнить скорости реакций гидробромирования

05 Июнь 2018 - 23:48

Гидробромирование идёт по механизму электрофильного присоединения, включающему образование карбкатиона:

R-CH=CH2 --(H+)--> R-CH+-CH3 --(Br-)--> R-CHBr-CH3

Электронодонорные заместители стабилизируют карбкатион и увеличивают скорость реакции.

 

1. Этокси-группа - донор с положительным мезомерным эффектом (+М), который перекрывает отрицательный индуктивный эффект (-I)

2. 1-бутен - это CH3-CH2-CH=CH2 "этилэтилен". Этил - донор с положительным индуктивным эффектом.

 

В присутствии пероксида гидробромирование идёт по радикальному механизму против правила Марковникова и включает образование карборадикала:

H2O2 ----> 2HO* 

HO* + HBr ----> H2O + Br*

R-CH=CH2 + Br* ----> R-CH*-CH2Br

R-CH*-CH2Br + HBr ----> R-CH2-CH2Br + Br*

 

3. Радикальное бромирование изобутана идёт через образование третичного карборадикала, 1-бутена - через образование вторичного карборадикала. Стабильность алкильных радикалов возрастает в ряду первичный > вторичный > третичный. Поэтому скорость реакции с изобутеном будет больше.

 

4. Радикальное аллильное замещение.

 

Cl2 --(t)--> 2Cl*

CH2=CH-CH2-CH3 + Cl* ----> CH2=CH-CH*-CH3

Аллильный радикал стабилизируется сопряжением с кратной связью: CH2=CH-CH*-CH3 <-> CH2*-CH=CH-CH3

Поэтому наблюдается как продукт нормального замещения, так и продукт "перегруппировки"

 

CH2=CH-CH*-CH3 + Cl2 ----> CH2=CH-CHCl-CH3 + Cl*

CH2*-CH=CH-CH3 + Cl2 ----> CH2Cl-CH=CH-CH3 + Cl*

 

Поскольку вторичный радикал стабильнее первичного, второй продукт образуется в меньшем количестве.

Получается, в 1м этоксиэтилен будет быстрее, а во 2м этилен?
И в третьем там же с пероксидом, значит, против правила Марковникова, тогда в случае 1-бутена присоединение будет идти к вторичному атому С, а в изобутене к первичному, или это не учитывается?


В теме: В литре раствора содержится 0,82 г H3PO3. Вычислите нормальную концентрацию рас...

26 Апрель 2018 - 21:37

Структура фосфористой кислоты (НO)2HP=O, т.е. кислота эта - двухосновная

282400805_w200_h200_cid2263773_pid152860


Фосфористая к-та хороший восстановитель и реакция с AgNO3 идет как ОВР, с образованием Ag, и H3PO4

А, то есть выходит, что с щелочью получается тогда Na2HPO3, что ли?


В теме: Уравнения реакций

26 Февраль 2018 - 23:16

А сама что можешь предложить?

Почитай ка что-нибудь про реакции нейтрализации и обмена

И предлагай свои варианты на проверку

В 1й разве что CoCl2, потому что там нитрит малорастворимый.
Во 2й, если честно, понятия не имею. Разве что какой-нибудь хлорид.
В 3й тоже ничего, потому что нитраты рстворимые и тогда в правой части уравнения всё растворимое, реакция идти же не должна.
4ю я не знаю, как сделать в одно действие. Хотя можно, наверное, найти какую-нибудь смешанную соль и провести реакцию обмена?
5я реакция в принципе же не идет, я не знаю, зачем мне ее дали. Просто сюда ее написала, вдруг есть какой-то способ провести ее, о котором я не знаю.
 


В теме: Определить выпадение осадка AgI

24 Декабрь 2017 - 23:48

Поскольку масса электрона практически равна 0, то масса иона практически равна массе атома.

 

Брать для расчета произведения концентраций массу - конечно нельзя

Надо брать концентрацию 3,27*10^(-14) моль/л

там всё равно выпадет осадок - да. Так что может все дело в опечатке  в ответе?

 

Можно конечно еще посчитать с учетом ионной сила раствора - результат может быть противоположным.

Спасибо за ответ!


Яндекс.Метрика