Если еще актуально. Пытаюсь воспроизвести данную методику на родственные примеси, но сталкиваюсь с проблемой "лишних пиков" на хроматограмме растворителя (эти же пики присутствуют даже, если запускать чистую градиентную программу без вкола). Все перепробовала, менять воду, брать разные (Merck, Panreac) соли, самый чистый ацетонитрил, но эти пики мешают, выходят как раз на времени выхода пика примеси А. Может сталкивались с такой проблемой, и решили каким-то образом?