Перейти к содержимому


Razor8

Регистрация: 30 Июн 2012
Offline Активность: 29 Апр 2018 16:36
-----

#1156564 Восстановление гидридами щелочных металлов.

Написано Razor8 15 Апрель 2018 - 23:19

Всем привет.

Помнится, что кетоны  восстанавливают в спирты с помощью боргидрида натрия. Реакция достаточно плавная, вроде как суспензия работает даже без растворения.

Алюмогидрид лития сильно бодрее и дороже, и вроде как тоже восстанавливает кетоны в спирты.

Но тут я прочитал что иногда даже восстанавливает кетоны до углеводородов.. (через стадию спирта или сразу - не понял).. от чего зависит это? от избытка хлорида алюминия?




#1108236 Замещение карбонильного кислорода

Написано Razor8 21 Сентябрь 2017 - 21:39

Всем привет.

Имеется желание прогалогенировать карбонильный кислород в нескольких разных веществах, с молекулярной массой 200-300. гидроксилов там не торчит, одни бензольные кольца и предельные углеводороды.

Имеется фосфор 3х хлористый, пяти хлористый, тионил, и .. можно поискать фтор, хотя думаю он все порушит, прежде чем заместит кислород..

 

Что посоветуете?




#1064378 Литий из аккумуляторов.

Написано Razor8 14 Февраль 2017 - 17:52

первый сорт




#1001337 Анод с покрытием из PbO2

Написано Razor8 18 Март 2016 - 16:35

Очень интересны ваши экперименты!

Покажите фото своего электрода.

Вот не люблю я такие просьбы.

Во избежание дальнейших просьб о фото, выложу одно:

 

https://postimg.org/image/denwv3s4x/

если присмотреться, то видно процесс зарастания с торцов керамики, а вот в верхней части на фото не видно, что слой диоксида свинца там стал вообще твердым и металлически глянцевым.

 

Рутений, ирридий, точнее их оксиды, платина и титан - перевод денег. при повышенном токе и температуре они все разваливаются быстро, могу тоже дать фоток.

Графит мне тоже категорически не понравился. загаживает раствор.

А вот керамика это просто песня... стоимость изготовления 300 рублей + 1-2 дня.. ток 15 ампер, полет нормальный, раствор чистый.

Восстановить такой электрод - элементарно, сделать можно вообще любого размера и конфигурации.

С графитовым подводом напряжения никаких p-n переходов..

Продолжаю веселиться с электролизом.. 

Следующая мысль.. для получения хлора проще использовать солянку, чем поваренную соль, либо надо мудрить мембрану для удаления гидроксида... можно со стеклотканью тонкой попробовать, но думается мне, что, если металлический натрий не нужен, и в цели нет работы с горячими расплавами, а просто нужен хлор, то сильно удобнее с солянкой.




#1001288 Анод с покрытием из PbO2

Написано Razor8 18 Март 2016 - 12:44

Осаждение диоксида свинца на мелкопористую керамику удалось, на удивление хорошо. Очень интересно было наблюдать как керамика за  сутки полностью пропиталась и "заросла" даже изнутри в микропорах диоксидом свинца.

 

Отдельные пляски с бубном это вывод контактной группы, металлы там не желательны, по причине p-n перехода и химической нестойкости.

А вот графит вполне подходит, только не с первого раза получилось сделать красиво. Сверлится 50-60 мм глубиной отверстие в керамике, обрабатывается токопроводящим оксидом, далее в него вбивается очень плотно графитовый стержень, после этого на небольшом токе происходит осаждение диоксида свинца.

Разумеется графит не должен участвовать в электролизе, только в подводке напряжения.

 

И еще наблюдение.. основная причина смерти андов - повышенные токи, при повышении тока выше допустимого техпроцесс меняется качественно, газы из микропор начинают не выходить, а выламывать все на своем пути и т.д.




#1000931 Анод с покрытием из PbO2

Написано Razor8 16 Март 2016 - 22:13

Лень искать пруфы, но насколько помню, на свинцовой основе диоксид толком не работает - то ли отслаивается, то ли основа разрушается. Может быть в том же Джафарове об этом что-то сказано.

Помню ещё, что на старом форуме пиротека кто-то довольно успешно наносил диоксид свинца на кафельную плитку - сначала химически, окисляя плюмбит натрия гипохлоритом или персульфатом, а затем наращивая электрохимически. 

В аккумуляторе то работает), возможно потому, что он там постоянно восстанавливается, вот идея свежая - получать олеум из серки на таком аноде, надо будет поколдовать, как будет пара дней свободных.

 

Да помню, на пиротеке умудрились красиво нанести на керамику диоксид свинца.. просто чудесно вышло.

Скоро приедет покупной титан с иридием-рутением.. но что-то подсказывает что я его тоже быстро убью.. 

Пока озадачусь керамикой.. она точно не подведет).. токопроводящий слой сделаю из оксида кобальта, это самое простое, что в голову приходит.

 

Попробовал - кусок плитки керамической (не керамогранит, он не пористый) зачищается от глянца до пористой части, обрабатываются торцы и все острые углы. Этот кусок керамики прекрасно впитывает влагу. Пропитывается нитратом кобальта, и прокаливается. Равномерно! иначе лопнет. Графитовый электрод может быть использован как токоподводящий элемент - делаем в керамике запил по диаметру электрода и плотно вбиваем туда графит, мм на 50-70.

После этого конструкция многократно покрывается оксидом кобольта.

В итоге получаем основу, которая должна подойти для электролизного наращивания диоксида свинца. Токи небольшие, не больше 100мА на см кв, вращение обязательно, неплохо добавить ультразвук. Желатин я не пробовал.

По результату отпишусь.


Напомните мне, почему сам по себе оксид кобальта не годится? где то читал что его надо покрывать обязательно.. оксидом марганца или еще чем.. может можно не покрывать?




#996281 Чем почистить ангидрид?

Написано Razor8 26 Февраль 2016 - 19:23

Всем привет, наигрался я с ацетилхлоридом во Фриделе-Крафтсе, хочу провести сравнительный анализ с ангидридом, по выходам.

Ангидрид самодельный, с первой попытки выход на 2 с минусом.. вероятно там осталась кислота и вода, хотя каплю брошенную в воду я наблюдал, и она медленно целая упала на дно.

Пишут что чистят ангидриды оксидами фосфора и карбонатами с карбидами..

Я вот думаю.. сыпану туда натрия углекислого, помешаю часиков 10.. а можно туда металлического натрия сунуть?


еще вопрос возник.. а сера с ангидридом реагировать не будет, но будет в нем растворяться прилично.. да?




#977614 Подскажите безвредные вещества для уничтожения микробов при стирке без стирал...

Написано Razor8 10 Декабрь 2015 - 03:14

озон от запаха




#855280 Форсунка для впрыска кислоты

Написано Razor8 09 Май 2014 - 20:37

Всем привет.
Подскажите техническое решение. Хочу собрать реактор, который может держать давление 2-3 атмосферы, температуру до 200-250С и устойчив к действию азотки, солянки. Причем желательно чтобы была возможность осуществлять подачу в работающей реактор доп. количества вещества.
Какую форсунку для подачи можно использовать? Я так понимаю что 2-3 атмосферы это не очень много.. а вот кислотоустойчивость уже сразу отсекает возможность использования автомобильных форсунок..
Может есть готовые решения? из под ручных материалов..)


#835485 Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

Написано Razor8 23 Январь 2014 - 16:36

Да-да.. очень интересует растворимость этих сульфит соединений.
Альдегиды будут реагировать со всеми сульфитами натрия? гидросульфит, просто сульфит?


#830674 Как получить в домашних условиях искусственные драгоценные камни?

Написано Razor8 05 Январь 2014 - 12:18

Сам я алмаз не делал , но знаю как делают на производстве



Для этого нам понадобятся: карандаш с графитовым стержнем, вода, емкость для воды, морозилка, пара хороших проводов и сварочный аппарат или трансформатор Тесла.


1.Извлекаем грифель из карандаша. Можно немного обрезать, если он слишком длинный.
2.Привязываем к обоим концам грифеля провод.
3.Кладем грифель с проводами в воду и ставим в морозилку. Ждем, пока вода хорошенько превратится в лед. Вода при замерзании расширяется и оказывает существенное давление на графит.
4.Достаем из морозилки. Подсоединяем провода к сварочному аппарату (или трансформатору Тесла, или электрофорной машине, или какому-то другому источнику высокого напряжения) и пропускаем сильный разряд тока, который молниеносно перестроит структуру графита и превратит его в алмаз.

Не факт, что вы получите прозрачный красивый алмаз, который можно обработать и продать за миллион долларов. Скорее всего, это будет темно-желтый кусок какой-то непонятной субстанции. Но попробовать стоит. А вдруг и правда получится настоящий алмаз! Чем черт не шутит!

P.S.
Процесс можно усовершенствовать, если взять бочку жидкого азота, хорошенько заморозить наш графит и вывести на природу. Дождаться грозы. Запустить в небо аэростат с кабелем, присоединенным к нашему графиту. Второй конец заземлить. Молния бьет в графит и превращает его в алмаз.

технология явно отработанная веками, и выходы стремятся к 100%, единственный минус.. если будет нечетный день недели, то вместо алмазов графит превратиться в золото.. а если високосный год то в сушеный инжир.. это побочная реакция..
небольшой вопрос.. а азот жидкий нужно заморозить, конечно, до кристаллического состояния? что бы он давление на графит оказал?..


#811452 Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

Написано Razor8 27 Октябрь 2013 - 23:21

Ни амальгама, ни алюминий (тем более - хлористый :)) не катят. Водород + катализатор (палладий, м.б. - никель). М. б. свежеприготовленный никель Ренея...

О! вспомнил что хотел спросить у Великого Ефима!
А не пойдет ли восстановление оксибензойной кислоты в альдегид методом электролиза? анод, катод, подбираем ток, кислород пузыриться из раствора.. а? очень просто, красиво и без ртути?


#780467 Подскажите возможность превращения.

Написано Razor8 14 Май 2013 - 12:28

ну почему, в сильнодействующем цианиде калия совсем нет бензкольца


я имел в виду психоактивное.. в Fe тоже нет бензольного кольца.. а топор из него очень потенциален.


Яндекс.Метрика