phozik

Я делаю домашнюю работу и не могу понять очень многие вещи. Кто сможет объяснить мне по скайпу что откуда и куда?

Оксид цинка, алюминия, магния?

Магния под рукой не было, бор получился не черный, а коричневый, с белыми вкраплениями как этот:

Как можно очистить бор после его получения? Способ получения был такой: Прокалка борной кислоты, а полученную стекловидную прозрачную как расплавленное стекло вещество восстановить кальцием. Получился Коричневый(Наверно бор)+Белый(Оксид Кальция)+Не прореагировавший оксид бора. Попробовал растворить всё в соляной кислоте, частично остался белый порошок. Что за порошок белого цвета может быть? Кроме гидроксида и карбоната кальция, я не понимаю что это может быть, но в кислоте не растворяется.

Как решать такие задачи?

Не могу научиться титровать. Приготовил 50 мл 0.2н раствора ZnSO4 На каждые 10 мл раствора с Средний объем трилона Б 0.1н вышел 21.2 мл. Как тут определить нормальность? Или чего-то не хватает?

После сплавления серебра на поверхности серебра стало плавать немного меди, как её убрать?

у пользователя AntrazoXrom купил.

Отнесите исходное соединение и его изомеры к соответствующим классам органических соединений. Число изомеров одного и того-же класса может не превышать 2-3. CH3(OH)-CH=CH-CH2-C(O)-H

цирконий

Электролизом тоже не проблема получить:

Я бы взял любую пасту для очистки, смешал со спиртом и намазал)).

Спасибо, просто думал возможно ли термит так поджечь.

А место оксида фосфора можно использовать другие водоотнимающие вещества, например конц серную кислоту?. Смешать разбавленную азотку+концентрированную серную и перегнать.

Какая температура может быть достигнута? В реакции серы с натрием?