Да, очевидно, дороже дифенилметана). Может стоит изменить стратегию синтеза на банального фриделя-крафтса бензилхлорида с бензолом, например?
Прямое восстановление геминального дихлорида - весчь химической науке не очень известная.
Zn/HCl не сработал? Опишите, пожалуйста, как делали, если не секрет?
Можно попробовать прямое восстановление бензофенона по Клеменсону в водно-спиртовой среде, но нужно брать не просто цинк, а его амальгаму (Zn + HgCl2 in situ) и кипятить все это дело до усрачки. Однако в таком случае есть большая вероятность получить существенную долю побочки в виде димера дифенилметанола [Ph2C(OH)-C(OH)Ph2].
Есть вариант Клеменсона в системе Zn/AcOH (тут детально расписаны условия и механимзм: 10.1021/jo00013a036), но там тоже будет куча всякой побочной фигни типа Ph2CHOAc, (Ph2CH2)2, Ph3CHOPh, Ph2C=CPh2... В итоге на выходе будет трудоемкое выделение целевого Ph2CH2.
Самый простой способ - это, как я сказал выше, покрутить день в ТФУК с триэтилсиланом. Выход будет количесвтенным.
А Кинжер-Вольф чем вам не угодил? на бензофеноне дает 90% желаемого продукта..
ЗЫ: надеюсь у вас какие-то хитропопые замещенные арилы в исходном бензофеноне, иначе не ясно к чему весь сыр-бор