Прочитал у Реми и Некрасова, что оксид хрома(III) легко переводится в раствор раствором бромата (возможно с подщелачиванием). Что-то у меня сомнение, что реакция пойдет легко.
А нафига вам ацетон? Из пропановой кислоты замечательно получается 3-пентанон.
Изомеры можно делать варьируя заместители у присоединяемых спиртов и аминов.
Такой вариант тоже возможен. В каком-то ЕГЭ было такое извращение.
А что за удивительная реакция дехлорирования альфатики гидросульфитом? И почему нитрогруппа тогда не восстанавливается?
В органике почти никогда не работает синтез "в лоб", как это часто бывает в неорганике.