Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

icubepolly

Пользователи
  • Постов

    7
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения icubepolly

Новичок

Новичок (1/13)

  • First Post
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. Спасибо за ответ! Гомогенизировать и растворять (?) будут уже в лаборатории, выполняющей анализ. (что несколько повышает стоимость анализа, конечно) Возможна ли простая гомогенизация- а-ля перемолоть влажный фильтр с мицелием в кашицу? Если не трудно, скиньте ссылку или кратко опишите методику упомянутую вами.
  2. Здравствуйте, уважаемые химики! Необходимо определить содержание меди в микробной биомассе. Был выбран метод оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. (Если есть более оптимальные методы - буду рада совету.) Подскажите, пожалуйста, будет ли влиять на результат анализа, если я пошлю биомассу на беззольном фильтре? (отделить мицелий от фильтра трудно) Масса каждого фильтра известна, среднее количество меди в золе есть в документации на фильтры (0,3 мкг/г). То есть, в принципе, влияния быть значительного не должно, если верно интерпретировать результаты анализы и учесть в расчетах долю меди из фильтра? Буду рада ответам! Спасибо.
  3. При более высоком рН (6-7) и автоклавировании образуется мутный осадок, довольно обильный. Если я правильно поняла, морочиться с отдельной стерилизацией купороса не стоит? да, возможно.. я не химик, поэтому и прошу совета тут)) может кто-то сможет сказать что, например при температуре выше 100 проходит какая-то реакция сульфата меди с другим компонентом.
  4. Спасибо за ответ! рН растворов 5,5 (довожу до него с помощью 1М HCl). Нет, если честно, вообще об этом не задумывалась.. На это стоило бы обратить внмание?
  5. Здравствуте, уважаемые химики! В данный момент я работаю над экспериментом где микроорганизмы подвергаются воздействию солей ТМ. Краткая схема такова- в питательную среду добавляется раствор сульфата меди и рост микроорганизмов должен угнетаться. В конце среда фильтруется, биомасса взвешивается и отправляется на измерение количества поглощенной меди. Подскажите пожалуйста, есть ли необходимость мыть в кислотах всю лаб. посуду, используемую для эксперимента, чтобы очистить ее от ионов металлов, абсорбированных на поверхности стекла (после опытов других людей или моих собственных предыдущих экспериментов с медью). Концентрации меди в питательной среде - 0,005 0,05 0,5 и 1 миллимоль/л. Насколько существеннен вклад загрязняющих ионов при таких концентрациях? Насколько существеннен вклад адсорбции ионов меди на поверхности стекла? Посуду в лабортории моют в посудомойке. Я склоняюсь к тому чтобы все таки мыть кислотами, но не хочется тратить время впустую. С нетерпением жду ответов! Спасибо!
  6. Здравствуйте, уважаемые химики! Возник вопрос - можно ли нагревать до 120 градусов (стерилизация в автоклаве) раствор содержащий пентагидрат сульфат меди CuSO4*5H2O? В литературе пару раз мелькало что основной раствор стерилизуют при 120 градусах, а фильтр-стерилизованный раствор сульфата мели добавляют уже позже. Имеет ли это смысл? Что может случиться при автоклавировании раствора, содержащего сульфат меди? По идее при нагреве он должен разлагаться, отщепляя молекулы воды, но дело-то происходит в растворе. Значит ли это что при остывании молекулы воды будут присоединены обратно или не будут отсоединены вовсе? Помимо сульфата меди в растворе присутствует еще несколько компонентов. Czapek Dox Compound g/l Sucrose 30 NaNO3 2 K2HPO4 1 MgSO4 0,5 KCl 0,5 FeSO4 0,01 Буду ждать ваших ответов! Спасибо
  7. Здравствуйте, уважаемые химики! Передо мной встала задача- измерение и корректировка pH питательной среды (микробиология) после автоклавирования. Я нашла три варианта: 1) Измерять и корректировать pH горячей (около 60 градусов) среды. Вариант самый простой и быстрый, но насколько я поняла, функция термокомпенсации в pH метре не убирает отклонение связанное с температурой раствора и измерять pH горячего раствора/ расплава не верно, необходимо измерять при 25 градусах. Но агар при 25 градусах превращается в твердый гель и измерить pH стандартным электродом становится невозможно. 2) Измерять и корректировать pH среды комнатной температуры с помощью специального плоского электрода или электрода с заостренным концом. Вариант наверняка более приемлемый, но и более затратный по времени и по финансам. Получается что для каждого измерения надо брать аликвоту,остужать ее, измерять pH и корректировать pH в большой бутыли и так по кругу пока не будет достигнуто желаемое значение pH. 3) Измерять и корректировать pH среды комнатной температуры после заморозки-разморозки агаризованной среды. При такой манипуляции агар разжизжается, его центрифугируют и измеряют pH в жидкости над агаровым осадком. Вариант еще более затратный по времени, но дешево и сердито. Получается что для каждого измерения надо брать аликвоту, остужать ее, замораживать, размораживать, центрифугировать и измерять pН, далее корректировать pH в большой бутыли и так по кругу пока не будет достигнуто желаемое значение pH. Так вот, уважаемые господа химики, подскажите пожалуйста, какой метод наиболее приемлем и оптимален? Какие методы есть еще? Желаемый рН - 5,5. Отклонение в 0,05 допустимо. Спасибо большое! Полина.
×
×
  • Создать...