Перейти к содержимому


Фотография
- - - - -

Азидоводородная кислота


  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 12

#11 Nemo_78

Nemo_78
  • Участник
  • 622 сообщений

Отправлено 23 Апрель 2018 - 06:56

Поэтому с водой, без всякого ОВР, медленно катится к гидроксиламину


. А вот с этим, пардон, согласиться никак нельзя. Без окислительно-восстановительного процесса никак к гидроксиламину азидоводородная кислота не "прикатится". Другое дело, что она, так сказать, "на самообслуживании" - сама себе окислитель, сама же и восстановитель...

Сообщение отредактировал Nemo_78: 23 Апрель 2018 - 06:59


#12 Paul_K

Paul_K
  • Участник
  • 444 сообщений

Отправлено 23 Апрель 2018 - 08:39

. А вот с этим, пардон, согласиться никак нельзя. Без окислительно-восстановительного процесса никак к гидроксиламину азидоводородная кислота не "прикатится". Другое дело, что она, так сказать, "на самообслуживании" - сама себе окислитель, сама же и восстановитель...

Гидроксиламин из HN3, вероятно, образуется вследствие внедрения нитрена, образующегося на первой стадии при распаде HN3, в молекулу воды. 



#13 Аль де Баран

Аль де Баран
  • Участник
  • 1 703 сообщений

Отправлено 23 Апрель 2018 - 08:42

Строение азидоводородной кислоты, степень окисления азота в соединении и за счёт чего идёт окисление?

 

Название "азидоводородная кислота" выглядит несколько архаичным, водные растворы азидоводорода HN3 (азоимида) следует называть азотистоводородной кислотой, а ОВР с участием азотистоводородной кислоты проще всего составлять таким макаром

 

Окислительные свойства, при восстановлении именно до аммиака(аммония), если до гидроксиламина, то нет окисления
Степень окисления, у 'концевых' азотов 0,как я понимаю, у азота, связанного с водородом -1.
Типа,как у серы в тиосульфате

 

:ay:


Сообщение отредактировал Аль де Баран: 23 Апрель 2018 - 09:17





Количество пользователей, читающих эту тему: 1

0 пользователей, 1 гостей, 0 скрытых пользователей

Яндекс.Метрика