X-Ray

угу яб тож его протестил но я был на работе, там у меня было - несколько пластиковых бутылок, йод и перекись из аптечки, аскарбинка от девченок, две рюмки в форме колбочек от начальника отдела... сода от вчено страдающей изжогой секретарши, зажигалка и нож для разделки бутылок от мну... все... зато всем было весело... былибы еще свечи хотябы - нагрев провел бы...

я уже извенился... постараюсь быть более точным.

я уже исправил пост... сорри не к вам адресовано

спросили я ответил в той же форма...

а в своих сообщениях я всеголишь постарался дать вам максимум информации для ваших выводов ... вот и все... не хотел бы чтобы это превратилось в монолог... к слову .. к данному моменту жидкость получившаяся в результате первого опыта стала взякой, однако осадок так и есть, по визуальной оценке эта жидкость схожа с глицерином. хотя температура прежняя

это намек что мне нужно завести блог на спец сервере и не мучить вас? )))

как минимум я теперь знаю как из раствора иода сделать этиловый спирт, учитывая стоимость водки в баре и стоимость баночки раствора иода / 10 мл + аскорбиновой кислоты... выгодное производство ))) пойду запатентую как клубную спиртоварню...

на водород была только простейшая проверка... в данный момент я не могу более точно определить его но думаю, что я прав, газ бесцветный, летучий, был собран в импровизированный колокол произведенный на месте из обрезаной концелярским ножем пластиковой бутылки, газ не имел спец. запаха, при поджоге сдетанировал с легким хлопком. если бы выделялся кислород или пары спирта или какое либо ораническое соединение на его основе то реакция на огонь была бы иной я думаю, к томуже отсутствие ярко выраженного запаха... на вкус не успел засеч но каленки на которых собственно я все делал прожгло насквозь а на паркете под ними образовался расплав с крайне едкими выделениями после вдыхания которых мозг вытекает из всех щелей черепа... при проверке состава погибло 2 секретарши ))))

во втором случае замес кислоты аскарбиновой (с примесью декстрозы ) со спиртовым раствором иода дал моментальное обессвечивание иода, но без видимого невооружонным глазом газообразования, однако оставшаяся после реакции жидкость имеет крайне ярко выраженный запах этилового спирта без каких-либо сторонних запахов и визуально абсолютно прозрачна. сорри мужики это я ошибся... не хлор ясен перец не хлора , а иода естественно простите... спасибо за моральную поддержку ))))))) выше в формуле показано что иод выпадает в осадок, но нифига в данной ситуации с пероксидом водорода он никуда не выпадает... он прекрасно растворим в данной хим среде и давольно легок чтоб не осаждаться в течении 3х часов покрайней мере... либо ето не оно...

я понимаю что я дилетант и вообще нуль полный по сравнению с вами, но помогите разобраться на практике, мне просто оочень интересно... при смешивании пероксида водорода и спиртового раствора хлора происходит реакция придающая раствору светло-золотистый оттенок, реакция происходит с поглощением тепла, в связи с чем колба ощутимо охлождается, помере стабилизации температуры раствора начинается выделение водорода и незначительное выделение паров иода. при герметизации сосуда начинается конденсация прозрачной жидкости на стенках (температура колбы стабилизировалась около 17 градусов), при этом оставной состав имеет цвет шампанского, обсалютно прозрачен и не имеет осадка. чтото подсказывает мне, что все иначе чем представлено в формулах выше... к сожалению я в данный момент ограничен сильно в выборе средств и реактивов... но золотистый цвет кажется означает что присутствует I2 если я не ошибаюсь... при добавлении в часть полученной смеси NaCO3 начинается бурная реакция с выделением газа, без выделения тепла, газ бесцветный, но при выходе из колбы образует белый дым по запаху похож на иод, жидкость при этом становится абсолютно бесцветной, выпадает осадок из белых не растворимых в остаточной жидкости мелких кристалов, после выхода газа, от жидкости сохранился очень легкий запах иода с некоторым синтетичиским резким привкусом.

как эксперементально можно подтвердить наличие KI в растворе иода?

а если попытаться пероксидом водорода все это дело залить... во всяком случае KI с пероксидом водорода должен дать HI

а она с C2H5OH не прореагирует который мы с иодом зальем? хотелось бы знать на будущее... и примеси в виде декстрозы или фолиевой кислоты которые к ней примешивают аптечники тоже не мешают?

что-то мне подсказывает что йод не выделится... скорее всего он образует некое устойчивое соединение с аскарбиновой кислотой, если учесть то в аптеке в жидком варианте находится 5% спиртовой раствор йода... не силен я в органике но HI не должно получиться.. вроде... если и может то только если нагревать всю эту смесь и не хило... если я не ошибаюсь то йод частично реагирует с водой... I2 + H2O = HI + HIO что собственно тоже дешево и крайне доступно.