Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Алюмотермия


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
25 граммов дихромата калия и 10 граммов серебрянки ( алюминиевой пудры)

Дело не в том, что в ней много примесей, а в том, что в смеси на одной серебрянке очень много воздуха. Не каждый сможет домкратом смесь спрессовать. При гореннии такой смеси выделяется много газов ( и так калий и его оксиды летят, так еще и газы сорбированные порошками полетят!) - в итоге получается разбрызганный шлак.

 

Взорвётся вряд ли, но когда я пробовал это проделать смесь выбросило из тигля.

Взорвется, да еще как!!!! Я раньше так петарды самодельные делал. Правда, сейчас серебрянка не та, что в совковские времена - размер частиц крупноват. Но если будешь сжигать 30 граммов такой смеси и более - писец полный, радиус поражения разбрызганным шлаком ( температура порядка 2200 - 2500 град ) - около метра и увеличивается при увеличении количества смеси. Кстати, медь действительно испаряется. Разогрева вполне для этого хватает. Кстати, при получении марганца из двуокиси возникает та же проблема - опишу в следующий раз.

 

Да, кстати вместо магниевой ленты (из-за её отсутствия вернее) пользовался лентой из лития - сам её делал с помощью молотка.

Ну вы, ребят, даете!!!! Зажрались!!!! Термит литием запалить...... :w00t:

Согласен по всем пунктам.

При поджигании смеси оксида меди и порошка алюминия я взрыва не наблюдал....точнее было что то похожее на взрыв - смесь выбросило из тигля и если бы стоял кто нибудь рядом мало бы не показалось. Правда смеси той приготовил всего пару грамм....может быть и шарахнуло если бы больше взял этой смеси, да и алюминий более мелкодисперсный использовал........ да, бывают и такие случаи, что магния нет, а литий есть и получается смысл эксперемента по типу "как из марганцовки получить гидроксид калия" :lol:

По поводу марганца, то диоксид марганца ( он же пиролюзит) в целях безопасности лучше не применять.

Ссылка на комментарий

Ещё могу привести несколько примеров нерациональных опытов, делал их в целях ознакомления со свойствами щелочных металлов, - натрий легко восстанавливается из хлорида при действии расплавленного лития при небольшом нагреве, а также натрий получается при действии кальция на расплавленную повареную соль.

Ссылка на комментарий

Вспомнил:

CHEM_KOT прислал ролик горения алюминий-медного термита. Качество правда не супер, но четко видно, что взрыва нет.

 

http://chemistryandchemists.narod.ru/Video.html (последний в списке)

 

Ох, надеюсь, что скоро дойдут руки заняться этим самому... Стыдно признаться - никогда термитов не делал.

 

Насчет экзотики - термиты на основе тефлона (окислитель).

  • Like 1
Ссылка на комментарий
Вспомнил:

CHEM_KOT прислал ролик горения алюминий-медного термита. Качество правда не супер, но четко видно, что взрыва нет.

 

http://chemistryandchemists.narod.ru/Video.html (последний в списке)

 

Ох, надеюсь, что скоро дойдут руки заняться этим самому... Стыдно признаться - никогда термитов не делал.

 

Насчет экзотики - термиты на основе тефлона (окислитель).

Вот вот трудно это взрывом назвать, но сноп искр нифиговый выбросило...сам воочию наблюдал такую же картину

Ссылка на комментарий
Цель создания данной темы - обмен информацией.

Таким методом получил довольно много металлов - натрий, железо ( ыыы ), медь, хром, никель, марганец, кремний, бор ( точнее В12Аl ), сплавы железа ( нержавейка "домашней" выделки ).

Иногда возникают трудности. Например с ванадием. Извел кучу реактивов, дефицитного оксида ванадия (5), ванадата аммония - но ничего толком не получил. А вот сплав с железом получается прекрасно!!

У кого что есть - пишите! Сам могу осведомить о некоторых тонкостях.

Не стесняемся, спрашиваем и делимся своей информацией! Снег стаял, пора выплавлять металлы!!!

 

Ванадий и его сплавы с железом, хромом хорошо получаются если брать не высший оксид (V2O5) с ним все перегорает, а любой другой доступный. Вообще высшие оксиды (CrO3 и даже MnO2)здесь не рекомендуются, алюминий хорош только крупнозернистый, а смесь очень желательно хорошо прессовать (годится школьный гидравлический пресс и чуточку стеариновой к-ты) и помещать в какой-нибудь огнеупор. Вот только поджечь это трудновато, нужен эффективный зажигательный состав. Кстати насчет дуги - класс, век живи - век учись. 

Ссылка на комментарий
Ванадий и его сплавы с железом, хромом хорошо получаются если брать не высший оксид (V2O5) с ним все перегорает, а любой другой доступный. Вообще высшие оксиды (CrO3 и даже MnO2)здесь не рекомендуются, алюминий хорош только крупнозернистый, а смесь очень желательно хорошо прессовать (годится школьный гидравлический пресс и чуточку стеариновой к-ты) и помещать в какой-нибудь огнеупор. Вот только поджечь это трудновато, нужен эффективный зажигательный состав. Кстати насчет дуги - класс, век живи - век учись. 

Не у всех есть низшие оксиды ванадия и марганца, а получать их - дело муторное. Поэтому в следующий раз сообщу, как марганец получать из доступных веществ, в том числе и диоксида.

Кстати, с ванадием как только не пробовал - один фиг ничего не получается....

Ссылка на комментарий

Вообще обозначенная тема относится к так называемым СВС-процессам (Самораспростроняющийся Высокотемпературный Синтез)

Я таким образом получал Диборид титана восстановлением бора титановой губкой из карбида бора, который можно приобрести как шлифовальный порошок черного или зеленого цвета.

Еще руки не дошли до нитрида бора одну из фаз которого в простонародии именуют белым графитом за смазывающие свойства

идея была сжечь бор в азотной атмосфере, правда какая фаза BN получится незнаю

Ссылка на комментарий

Вот вам еще рецептик...

Кремний кристаллический

 

Понадобится: Диоксид кремния ( кварцевый песок или песок обычный, промытый водой ), алюминий в порошке и пудра алюминиевая, сера в порошке, кислота соляная 5% и концентрированная, тигель или цветочный горшок, большая банка с песком металлическая, стакан или банка на 1 литр, лента магниевая.

Методика:

Я получал данный продукт из обычного речного песка, но в этом случае нужно провести его предварительную очистку. Делается это так. Берется примерно 100 граммов обычного сухого промытого речного песка, заливается 100-150 мл 10% соляной кислоты и нагревается. При этом растворяются примеси железа, кальция и т.д. После обработки песок промыть водой и высушить. Не мешает уравнять гранулометрический состав - просеять через мелкое сито, мелкая фракция - то, что нужно.

Готовится смесь из 18 граммов песка, 20 граммов серы, 18 граммов порошка алюминия ( напильником наточить ) и 4 граммов алюминиевой пудры ( серебрянки ). Все хорошо перемешать, пометить в тигель, тигель - в банку с песком до уровня смеси. Поджигается магниевой лентой. Количество смеси можно уменьшить, максимум - в 2 раза. С меньшими количествами выход кремния очень мал - большие теплопотери.

Реакция бурная, с сильным раскаливанием и небольшим разбрызгиванием жидких шлаков - будте осторожны!!!

После полного остывания реакционной массы разбить тигель, извлечь шлак и поместить его в литровый стакан с 5% соляной кислотой.

Внимание!!! Весь опыт нужно проводить только на открытом воздухе!!!! При горении смеси выделяется куча ядовитого диоксида серы!!! Раскаленный шлак имеет температуру около 2000 град и обладает огромной прожигающей способностью!!!! Все реактивы должны быть сухими, попадание воды в горящую смесь неизбежно приводит к взрыву!!! При реакции остывшего шлака с водой и влагой воздуха выделяется очень много сероводорода!!! Не рискуйте своим здоровьем!!!

После выделения сероводорода ( реакция проходит примерно за 2-3 часа ) осадок на дне стакана промыть от мути, выбрать мелкие осколки тигля. В результате остаются небольшие слиточки - это сплав кремния и алюминия. Крупные куски надо измельчить молотком - они легко крошатся - и поместить в 100 мл концентрированной соляной кислоты.

Выделяется водород с примесью сероводорода и силанов!!! Мало того, что такой "выхлоп" дико воняет, но еще и настолько же ядовит!!! Только под тягой или на открытом воздухе!!!

Реагирует примерно сутки без нагревания или 4-5 часов при 50 градусах. Чем больше время реакции, тем полнее отмоется алюминий.

Кремний образуется в виде небольших кристалликов, серых с металлическим блеском. Его надо промыть раз 5 водой, а если хотите быстро высушить - промойте последний раз ацетоном. Сушить на воздухе.

Полученный кремний достаточно чистый, содержит десятые или даже сотые доли процента алюминия и все примеси из исходного алюминия - железо, медь, марганец.

В кислотах нерастворим, плохо растворяется в разбавленной щелочи, довольно быстро - в горячем 40%-м гидроксиде калия.

Фотки прикрепляю.

post-7250-1239101892_thumb.jpg

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...