Глицерин нитрит

[Institoris]

Возник такой вопрос:можно ли получить нитрозоэфир глицерина реакцией с азотистой кислотой(точнее нитритом натрия и соляной кислотой) как в синтезе изопропилнитрита?

[Гость Ефим]

Возник такой вопрос:можно ли получить нитрозоэфир глицерина реакцией с азотистой кислотой(точнее нитритом натрия и соляной кислотой) как в синтезе изопропилнитрита?

Конечно можно. Вопрос - насколько реально выделить его в тех же условиях. Изопропилнитрит выделяется благодаря низкой растворимости. Если полный эфир глицерина столь же малорастворим - проблем не будет. Иначе - придётся экспериментировать с растворителями в целях экстракции, ибо тупо отогнать его из реакционной массы вряд ли получится.

 

Кстати - а нафига он Вам? Вещество наверняка очень нестойкое и пожароопасное.

[Shah]

делал динитрит гликоля, вещество не/малорастворимо в воде, но весьма неустойчивое (после многократных промывок слабым содовым раствором и водой все равно потихоньку пузырилось), и еще - очень сильная физиологическая активность, имхо - в разы больше чем у нитритов одноатомных спиртов,

причем я подозреваю, что у глицериновый субж будет еще менее стойкий и еще более активный

[Dmitriy1990]

Если тема еще актуальна:

https://www.youtube.com/watch?v=UR60DfNAHT4

[Ruslan_Sharipov]

Shah сказал(а) 10 Фев 2013 - 05:31:

И еще - очень сильная физиологическая активность, имхо - в разы больше чем у нитритов одноатомных спиртов.

В чём выражается эта активность. В сосудорасширяющем действии или в чем-то ещё?

[s324]

SF не знает такого эфира.

вот ближайшее соединение

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201612235/abstract

[040500]

Азотистая кислота легко окисляет глицерин, а синий цвет - это скорее всего N2O3.