Перейти к содержимому


Фотография
- - - - -

Хлораль +NaCN,что получитсЯ?


  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 7

#1 Mikhail123

Mikhail123
  • Пользователи
  • 23 сообщений

Отправлено 16 Май 2017 - 19:23

CCL3-CHO+NaCN----?
C6H5-CHO+NaCN

#2 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 13 256 сообщений

Отправлено 16 Май 2017 - 19:27

CCL3-CHO+NaCN----?
C6H5-CHO+NaCN

 

Ни хрена не получится. Не реагируют альдегиды с цианистым натрием. 

Хотя возможна конденсация, бензоиновая (ацилоиновая). Но там цианид - катализатор, а не реагент.


Сообщение отредактировал yatcheh: 16 Май 2017 - 19:28


#3 Хоббит)

Хоббит)
  • Участник
  • 3 876 сообщений

Отправлено 18 Май 2017 - 12:10

:bn: А если покипятить водный раствор - синильная не полетит? :)


Сообщение отредактировал Хоббит): 18 Май 2017 - 12:11


#4 mypucm

mypucm
  • Участник
  • 7 040 сообщений

Отправлено 18 Май 2017 - 13:46

Ни хрена не получится. Не реагируют альдегиды с цианистым натрием. 

 

Ну, дык, енто - образование циангидринов?



#5 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 13 256 сообщений

Отправлено 18 Май 2017 - 15:02

 

Циангидрины образуются при реакции с  НCN (в присутствии NaCN в качестве катализатора). При действии щёлочи циангидрины разлагаются на исходный альдегид и NaCN. Я, кстати, так получал цианид из ацетонциангидрина.



#6 VCrMn

VCrMn
  • Пользователи
  • 3 сообщений

Отправлено 16 Июль 2017 - 05:17

Ну а замещение хлора на цианогруппу с образованием какого-нибудь хитромудрого нитрила и хлористого натрия?

#7 Arkadiy

Arkadiy
  • Участник
  • 4 547 сообщений

Отправлено 16 Июль 2017 - 10:31

Обычно для таких реакций требуется катализатор -например цианистая медь. Но и в это случае получится какой-нибудь компот. Если у вас есть под руками хромасс, ВЭЖХ, ГЖХ, то можете написать статью по разборке результатов данного эксперимента, определении всего, что там получилось. В принципе этого хватит на курсовик и дипломную работу, а если добавите еще несколько подобных альдегидов, то вполне потянет на диссер

#8 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 13 256 сообщений

Отправлено 16 Июль 2017 - 12:34

Ну а замещение хлора на цианогруппу с образованием какого-нибудь хитромудрого нитрила и хлористого натрия?

 

В трихлорметильной группе хлор малоподвижен.

 

При действии щёлочи циангидрины разлагаются на исходный альдегид и NaCN. Я, кстати, так получал цианид из ацетонциангидрина.

 

Тут ты не прав, кислый помидор.

Не факт, что хлораль с цианидом натрия не даст устойчивую соль CCl3-CH(CN)-ONa. Формальдегид такую соль даёт. И гидрат хлораля так же стабилен, как и гидрат формаля (даже более стабилен), то есть аналогия с поведением кетона тут за уши притянута.


Сообщение отредактировал yatcheh: 16 Июль 2017 - 12:34





Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Яндекс.Метрика