Получение диоксида марганца MnO2

[WASQ]

Перманганат - он в неких списках... А получить таки нельзя: перманганат сам с легкостью перекись окисляет.

 А может мне перманганат лития надо? Ну нельзя быть таким занудным... Я не собираюсь ни торговать им ни варить психоактивные вещества, не знаю что там варят из него.

 

Может манганат в щелочной среде получится, затем можно сделать ее нейтральной и манганат диспропорционирует в перманганат и двуокись.

[AлхимиK]

 

Нужно получить MnO₂. Есть возможность достать марганец (ІІ) сернокислый ...

 

Больше никаких реактивов не нужно. Собираете простой электролизер, катод и анод одинаковой площади из титана, плотность тока в пределах 1.5-15А/дм2, температура от 80*С до температуры кипения электролита, концентрацию раствора MnSO4 если правильно помню 200г/л (нужно проверить). На аноде будет расти корка MnO2. Плотность тока и температуру нужно экспериментально подобрать так, чтобы осадок хорошо держался на аноде и не валился в электролит. От плотности тока будет еще зависеть саморазогрев электролита. В общем, помудрите. Будет вам гора чистого MnO2

Изменено 15 Октября, 2014 в 13:15 пользователем AлхимиK

[AлхимиK]

 ...

Может манганат в щелочной среде получится, затем можно сделать ее нейтральной и манганат диспропорционирует в перманганат и двуокись.

Точнее слегка кислой (HCl), и желаемая вами реакция состоится. В растворе будет еще KCl (а у вас - LiCl )

Изменено 15 Октября, 2014 в 13:25 пользователем AлхимиK

[WASQ]

Точнее слегка кислой (HCl), и желаемая вами реакция состоится. В растворе будет еще KCl (а у вас - LiCl )

 

 

Ну да, точно, лишний  калий (литий) надо чем-то связать.

[goshik]

Больше никаких реактивов не нужно. Собираете простой электролизер, катод и анод одинаковой площади из титана, плотность тока в пределах 1.5-15А/дм2, температура от 80*С до температуры кипения электролита, концентрацию раствора MnSO4 если правильно помню 200г/л (нужно проверить). На аноде будет расти корка MnO2. Плотность тока и температуру нужно экспериментально подобрать так, чтобы осадок хорошо держался на аноде и не валился в электролит. От плотности тока будет еще зависеть саморазогрев электролита. В общем, помудрите. Будет вам гора чистого MnO2

Только где взять титан?

Заменить ничем?

[pauk]

Только где взять титан?

Заменить ничем?

 

Замени белизной.

[akula]

Только где взять титан?

Заменить ничем?

Goshik, Вам действительно нужен диоксид марганца или решили поиграться с сульфатом марганца? Не стоит изобретать велосипед, его уже придумали без Вас. Все что требуется - садитесь и езжайте. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=176755 пост №2

Изменено 16 Октября, 2014 в 07:55 пользователем akula

[AлхимиK]

Акула - голова!

Через гидроксид действительно очень просто, с электролизом нет смысла возиться.

На производстве такой процесс есть, но MnSO4 там получают напрямую из руды, поэтому он грязный и его чистят электролизом и заодно осаждают в виде MnO2.

[Демидович]

Почему диоксид марганца не растворяется в кислоте? Получал бром, взял бромид калия и диоксид марганца в мольном соотношении 2 к 1. Залил избытком серной кислоты, подогрел, и когда пары брома исчезли масса осталась чёрной. Залил оную водой, покипятил - остался чёрный осадок.

[Аль де Баран]

Почему диоксид марганца не растворяется в кислоте? Получал бром, взял бромид калия и диоксид марганца в мольном соотношении 2 к 1. Залил избытком серной кислоты, подогрел, и когда пары брома исчезли масса осталась чёрной. Залил оную водой, покипятил - остался чёрный осадок.

 

Для полной ясности осталось установить, сколько моль свободного брома реально выделилось.

Изменено 26 Марта, 2016 в 20:41 пользователем Аль де Баран