Восстановление СО2 в расстворе? Гидразинмуравьиная!

[hroniker]

ЛАГ, боргидрид и еже с ними. Каталитически он тоже гидрируется, тем же никелем Ренея. Просто никто в растворе этого не делает, ввиду полнейшей бессмысленности процесса.

Немодифицированный боргидрид пишут, что не трогает карбоксилы(ну естественно если он прикрытый, а не в форме карбоновой кислоты).

 

В смеси с хлористым алюминием восстанавливает.

[yatcheh]

Немодифицированный боргидрид пишут, что не трогает карбоксилы(ну естественно если он прикрытый, а не в форме карбоновой кислоты).

 

В смеси с хлористым алюминием восстанавливает.

 

Это частности. Я о принципе толковал. 

 

В виде карбонат-аниона его вообще хрен чем восстановишь. Но в виде CO2 он вполне реакционноспособен.

Изменено 15 Октября, 2016 в 18:43 пользователем yatcheh

[dmr]

Мочевина дезаминируется напрочь - до азота и СО2. Используется как раз для уничтожения ноксов.

 

Конденсация мочевины с нитрозосоединениями... Хотел с ходу ответить. Ан - нет. Интересный вопрос. Надо пошерстить буквари. Но карбонаты там не получатся. С хера ли?

ну я представляю дезаминирование и конденсацию с динитрозосоединениями

(Например ПДНБ http://www.eduherald.ru/ru/article/view?id=14210),где карбонил таки остается с прицепившимися радикалами от нитрозосоединениями,а азот улетает. Вот и карбонаты вроде,или это поликетоны будут называться.

До азота и СО2,это если есть где карбонилу кислород стырить как из ноксов.

[hroniker]

поликарбонил наверное имеется ввиду -(СО)_n-?

[yatcheh]

Вот и карбонаты вроде,или это поликетоны будут называться.

 

 

Поликетоны.

[dmr]

Я вот не нашел в справочнике Чемистера.

Существуют ли органические динитриты?

Если существуют,то с ними то должна быть конденсация до поликарбонатной структуры

Известны ли соединения типа O=N-O-R-O-N=O?

Можно ли ожидать вообще,что нитриты органические будут конденсироваться с мочевиной,или другими амидами карбоновых кислот,с выделением азота,т.е с образованием карбонатов органических?

[yatcheh]

Можно ли ожидать вообще,что нитриты органические будут конденсироваться с мочевиной,или другими амидами карбоновых кислот,с выделением азота,т.е с образованием карбонатов органических?

 

Не будет там никакой конденсации. Будет нитрозирование и развал:

NH2-CO-NH2 + ONOR --(-HOR)--> NH2-CO-NH-NO ----> NH2-CO-N=N-OH --(-N2)--> NH2COOH ----> и далее c нитритом до азота, воды и СО2.

Впрочем, реакция если в спирту идёт, то какое-то количество карбоната может получиться. Но это будет, скорее - побочный продукт.

Я вот не нашел в справочнике Чемистера.

Существуют ли органические динитриты?

 

Вообще - геминальные диэфиры известны. Метилендинитрат, например, получается в некотором количестве при нитровании уротропина. Но существует только при большом избытке азотки, и моментально гидролизуется при разбавлении. Гем-динитрит будет ещё чувствительнее. 

Во всяком случае, гугль знает methylene dinitrate, но тупит при запросе methylene dinitrite.

 

Или нужен смешанный ангидрид O=N-O-CO-O-N=O? Это уже из области фантастики. Да и зачем именно ангидрид? Лучше - хлорангидрид. Берите фосген - из него карбонаты замечательно получаются!

Изменено 17 Октября, 2016 в 11:39 пользователем yatcheh

[dmr]

А с глицерином,мочевина может ли сконденсироваться в смолу подобно КФ смолам?

[yatcheh]

А с глицерином,мочевина может ли сконденсироваться в смолу подобно КФ смолам?

 

С этиленгликолем мочевина уже при 140С (в присутствии ZnO) даёт этиленкарбонат. С глицерином могут получиться поликарбонаты глицерина.

[N№4]

 А напрямую вообще с СО2 можно карбонаты получать? А тут вот пишут...http://elementy.ru/novosti_nauki/433050/Poluchen_biorazlagaemyy_polimer_iz_dezoksiribozy_i_uglekislogo_gaza