Разомнем мозги?

[Tibetan Fox]

Опасное в обращении вещество X можно получить окислением щелочного раствора гидроксиламина кислородом и другими методами. Одна из удобных схем получения Х в лаборатории показана на рисунке:

В охлаждаемых льдом колбах 1-3 находятся: в первой - 0,6 М Н₂О₂ в 0,6 М HCl, во второй - 0,6 М NaNO₂, в третьей - 1,2 М NaOH. Используются реактивы и воды класса ос.ч. Внутренний диаметр трубок - 2 мм, перепад давления создает скорость отбора реактивов около 10 мл/мин. Раствор Х накапливается в колбе 4, выход около 90%. Порядок расположения колб 1-3 принципиален, но не однозначен. Раствор Х хранят в морозильнике, Х из раствора в колбе 4 может быть выделен в виде кристаллов только очень опытным химиком. Содержание натрия в сухом Х - 27%.

 

Напишите молекулярную и структурную формулы Х. В каком месте установки образуется Х? Укажите колбы, перемена мест которых не отразится на выходе Х. Как объяснить тот факт, что добавка ЭДТА к недостаточно очищенным реактивам не улучшает выход Х, а добавка ДТПА - улучшает?

Что получается при разложении Х при различных значениях pH? Может ли Х находится в вашем организме?

Ауууу, знатоки?

[yatcheh]

Первый пошёл!

В NaNO3 натрия 27%.

Это не ответ - это "Первый пошёл!"

[Tibetan Fox]

Первый пошёл!

В NaNO3 натрия 27%.

Это не ответ - это "Первый пошёл!"

 

 

Но не все так просто, вы же понимаете...

[yatcheh]

 

Но не все так просто, вы же понимаете...

 

Потопчемся возле 27%.

 

Второй вариант - пероксинитрит натрия NaOONO. Существует реально, но недолго, стабилен в сильно щелочных растворах. Получают его фотолизом нитратов, или реакциею NO с щелочной перекисью. 

Тут ещё надо прикинуть - может ли он тут получиться. И при чём тут эдта и дтпа.

[aversun]

Потопчемся возле 27%.

 

Второй вариант - пероксинитрит натрия NaOONO. Существует реально, но недолго, стабилен в сильно щелочных растворах. Получают его фотолизом нитратов, или реакциею NO с щелочной перекисью. 

Похоже что он и есть

 

"Взаимодействие Н2О2 с НNO2 (путь а). Установлено,^{14, 19 - 23} что в кислых средах пероксиазотистая кислота образуется (как интермедиат) очень быстро, но она неста- бильна: время ее полураспада при 0°С составляет несколько секунд.^{14, 21, 24, 25} В синтетической практике применяют^{25, 26} метод моментального «гашения» реакционной смеси избытком щелочи, приводящий к относительно стабильному аниону   ONOO-.   Получаемые   этим   способом   растворы содержат примеси нитрита, пероксида водорода и нитрата. Простые проточные установки позволяют ^{22, 23, 27} значительно увеличить выход пероксинитрита (рис. 1). Растворы нитрита и подкисленного пероксида водорода посредством сжатого газа²⁷ или вакуума ²² подаются в смеситель и затем через короткую соединительную трубку - во второй смеситель, в котором реакция «гасится» раствором гидроксида натрия. Оптимизация скоростей подачи реагентов и длины трубки, соединяющей смесители, позволяет получать пероксинитрит с выходом >91% и низким содержанием примесей"

 

 

Изменено 23 Июля, 2017 в 04:25 пользователем aversun

[Tibetan Fox]

Похоже что он и есть

"Взаимодействие Н2О2 с НNO2 (путь а). Установлено,^{14, 19 - 23} что в кислых средах пероксиазотистая кислота образуется (как интермедиат) очень быстро, но она неста- бильна: время ее полураспада при 0°С составляет несколько секунд.^{14, 21, 24, 25} В синтетической практике применяют^{25, 26} метод моментального «гашения» реакционной смеси избытком щелочи, приводящий к относительно стабильному аниону   ONOO-.   Получаемые   этим   способом   растворы содержат примеси нитрита, пероксида водорода и нитрата. Простые проточные установки позволяют ^{22, 23, 27} значительно увеличить выход пероксинитрита (рис. 1). Растворы нитрита и подкисленного пероксида водорода посредством сжатого газа²⁷ или вакуума ²² подаются в смеситель и затем через короткую соединительную трубку - во второй смеситель, в котором реакция «гасится» раствором гидроксида натрия. Оптимизация скоростей подачи реагентов и длины трубки, соединяющей смесители, позволяет получать пероксинитрит с выходом >91% и низким содержанием примесей"

elibrary_9170103_98885934.pdf

 

Браво. Совершенно верно, это пероксонитрит натрия, изомер нитрата натрия NaNO₃. Синтез П сложная задача, потому что в кислой и нейтральной среде П сразу разлагается, а в щелочной не образуется   (происходит окисление до нитрата).  Используют указанную установку или микрокаппилярные реакторы. П образуется в трубке между колбами 2 и 3, оптимальное время нахождения смеси в ней около 0,8 с.

 

П - очень сильный окислитель, это специальный месенджер, который в организме запускает реакцию апоптозиса (програмируемой клеточной смерти) клеток и является одним из ключевых веществ при борьбе организма со злокачественными опухолями.

 

Осталось подумать, почему сказывается такое влияние добавок.

[yatcheh]

Осталось подумать, почему сказывается такое влияние добавок.

 

Надо думать - в специфике коплексона.

 

Продукция серии Trilon C (ДТПА) демонстрирует большее сродство с ионами железа, меди и марганца по сравнению с Этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА,серия Trilon B) ... При использовании в чистящих и моющих средствах ДТПА способствует стабилизации пероксидных отбеливателей (пероксид и перкарбонат) за счет предотвращения их разложения, вызываемого ионами металлов, таких как железо (Fe3+), медь (Cu2+) или марганец (Mn2+).

 

[Tibetan Fox]

Надо думать - в специфике коплексона.

 

Да. А соли переходных металлов катализируют распад. Как-то слишком даже легко получилось 

[sun-terra]

Ёбтать.....

 

[yatcheh]

Да. А соли переходных металлов катализируют распад. Как-то слишком даже легко получилось 

 

27% - слишком прозрачная подсказка. Химический калькулятор у каждого есть (я себе свой - так сам написал). Убрать её - и решальщик будет шерстить все кислородные соединения азота, а их - не мало...