andrey1999

Доброго времени суток, дорогие коллеги. Хочу синтезировать эмульгатор на основе ксилита и высших карбоновых кислот. Планирую применять в дальнейшем в косметической отрасли. Нашёл похожий синтез с получением полисорбатов, где в качестве многоатомного спирта используется сорбит. Реакция проходит в несколько стадий. 1. Дегидратация сорбитола (при температуре 160 градусов Цельсия; катализатор - фосфористая кислота 0,67% от мас.; время на отгонку воды около 3 часов. Если брать серную или фосфорную кислоту, то продукт темнеет и нужно его потом дополнительно "отбеливать"). 2. Добавление высшей карбоновой кислоты (при температуре 230 градусов Цельсия; катализатор - NaOH 1% от мас. жирной кислоты; молярное соотношение сорбит : жирная кислота = 1 : 1). В ходе реакции производится мониторинг кислотного числа, при достижении его значение <6 мг КОН/гр реакция считается завершённой. 3. После окончания реакции моноэфир в горячем виде фильтруют под давлением и проводят анализ основных показателей качества целевого продукта: гидроксильное число,температура плавления, а также содержание эфиров сорбитана на ИК-спектрометре. Вопросы: подойдёт ли вышеприведенный синтез для получения эмульгатора, если вместо сорбита взять ксилит? Изменится ли условия и порядок проведения химических реакций? Знаете и можете ли привести торговые названия эмульгаторов на основе ксилита и высших карбоновых кислот?

Благодарю за ответ! Подскажите, пожалуйста, диэтиловый эфир подойдёт или можно найти аналог подешевле?

Добрый день, дорогие коллеги. Стал вопрос получения салицилата никотина (солевого) из щелочного. Если я правильно понимаю, то к щелочному никотину добавляют салициловую кислоту и проводят синтез. Вопрос: образуются ли побочные продукты реакции, и какие могут быть "подвохи" в проведении синтеза (потому что звучит всё довольно просто и складно)? Искал информацию в интернете, не смог найти ничего путного.

Добрый день, коллеги. Разрабатываю средство для очищения экранов различной техники. В аналогичных составах других компаний в него входят неионогенные и катионные ПАВ (первые моют, вторые, скорее всего, работают в качестве антистатической добавки). Только составы закрыты, и применяемые ПАВ невозможно узнать (пишут по примеру: "неионогенные ПАВ < 5%"). Какие ПАВ лучше всего использовать в данных средствах? В качестве неионогенного выбор пал на лаурил глюкозид, однако, в его случае существует проблема с растворением, и раствор после мутнеет. В качестве катионного, думаю использовать четвертичные соли аммония.

Добрый день. Провёл сополимеризацию стирола и малеинового ангидрида, появилось несколько вопросов: 1. По каким причинам константы сополимеризации могут принимать отрицательные значения (r2 отрицательная)? 2. Почему стирол может вступать в гомополимеризацию, а малеиновый ангидрид - нет? Заранее благодарю за внимание и предоставленные ответы.

Задача звучит следующим образом: "Определить величину ΔF при изобарно-изотермическом испарении 1 моля H2O при 373К и давлении 1,0133*10^5 Па". Немного запутался с ходом решения, буду благодарен подсказкам. Если у нас изобарно-изотермический процесс, то T, P=const, следовательно в формуле ΔF=ΔU-TΔS у нас ΔU=0 и формула примет следующий вид: ΔF=TΔS. Нам остаётся только посчитать энтропию (ΔS=n*R*ln(p2/p1) ? Как это сделать, если у нас не идеальный газ в условии задачи, а - вода. Ведь в таком случае уравнение Менделеева-Клапейрона применить нельзя?

Решить цепочку химических превращений Ph-CH2-CHO ---> А над стрелкой (PCl5, 2EtONa) ---> Б над стрелкой (NaH, 2EtI) ---> В над стрелкой (NaNH2, 2H2O)---> Г над стрелкой (HBR2, AcOH)

Необходимо определить, к какому типу изомерии относятся два соединения (энантиомеры, диастереомеры и т.д.). Как я понял, прежде необходимо перевести соединение справа в проекцию Фишера.

Друзья, выручайте! Дано название органического соединения: (2R,3S) 1/3 фенил 2-хлорбутаналь, нужно нарисовать проекцию Фишера, Ньюмана, определить хиральные центры и нарисовать проекцию Фишера к каждому из них. После нарисовать в проекции штрих-клинышек.

Доброго времени суток, собираюсь изготовить мыльную основу. Основным ПАВ будет выступать кокосульфат натрия. Вопрос: как загущают обычные мыльные основы, и можно ли её (и как) загустить NaCl?

Просто заинтересовался вопросом, как мыли волосы раньше. Спросил у старшего поколения, сказали, что яичный желток отлично промывал волосы. Ну, как я и понял, основное очищающее вещество в нем - лецитин.

Добрый день. Можно ли использовать лецитин, как моющее вещество в шампунях? Как можно усилить его моющие свойства?

Доброго времени суток. Во время изучения ПАВов я случайно наткнулся на моющие свойства горчичного порошка (кто-то посуду моет, кто-то - голову...). Решил провести эксперимент самостоятельно: нанес (и растер в течении 10-15 секунд) на ладонь тонкий слой подсолнечного масла, наверх положил горку горчичного порошка, добавил воды, снова растер. Затем всю эту смесь смыл под струёй горячей воды (смесь слегка пенилась). И о чудо!!! Масло полностью смылось с ладони. Засчет чего происходит подобное очищение от жира? Каков хим. состав горчичного порошка?

Запутался в решении следующей задачи. Применяю уравнение Нернста, но ответ не совпадает. Прошу показать, как правильно составить уравнение. Возможна ли реакция между h2seo3 и br-ионами в растворе, в котором потенциал водородного электрода равен -0.02 В? Ответ подтвердите расчетами . Ответ: невозможна, так как lgb=-24,9.

Зато очень прилично стоит за кв метр))) Его на производстве подкрашивают красителями, при стабилизации. Используют в качестве декорации, видел, что украшают стены и т.д.