Хлораль +NaCN,что получитсЯ?

[Mikhail123]

CCL3-CHO+NaCN----?

C6H5-CHO+NaCN

[yatcheh]

CCL3-CHO+NaCN----?

C6H5-CHO+NaCN

 

Ни хрена не получится. Не реагируют альдегиды с цианистым натрием. 

Хотя возможна конденсация, бензоиновая (ацилоиновая). Но там цианид - катализатор, а не реагент.

Изменено 16 Мая, 2017 в 16:28 пользователем yatcheh

[Хоббит)]

А если покипятить водный раствор - синильная не полетит?

Изменено 18 Мая, 2017 в 09:11 пользователем Хоббит)

[mypucm]

Ни хрена не получится. Не реагируют альдегиды с цианистым натрием. 

 

Ну, дык, енто - образование циангидринов?

[yatcheh]

Ну, дык, енто - образование циангидринов?

 

Циангидрины образуются при реакции с  НCN (в присутствии NaCN в качестве катализатора). При действии щёлочи циангидрины разлагаются на исходный альдегид и NaCN. Я, кстати, так получал цианид из ацетонциангидрина.

[VCrMn]

Ну а замещение хлора на цианогруппу с образованием какого-нибудь хитромудрого нитрила и хлористого натрия?

[Arkadiy]

Обычно для таких реакций требуется катализатор -например цианистая медь. Но и в это случае получится какой-нибудь компот. Если у вас есть под руками хромасс, ВЭЖХ, ГЖХ, то можете написать статью по разборке результатов данного эксперимента, определении всего, что там получилось. В принципе этого хватит на курсовик и дипломную работу, а если добавите еще несколько подобных альдегидов, то вполне потянет на диссер

[yatcheh]

Ну а замещение хлора на цианогруппу с образованием какого-нибудь хитромудрого нитрила и хлористого натрия?

 

В трихлорметильной группе хлор малоподвижен.

 

При действии щёлочи циангидрины разлагаются на исходный альдегид и NaCN. Я, кстати, так получал цианид из ацетонциангидрина.

 

Тут ты не прав, кислый помидор.

Не факт, что хлораль с цианидом натрия не даст устойчивую соль CCl3-CH(CN)-ONa. Формальдегид такую соль даёт. И гидрат хлораля так же стабилен, как и гидрат формаля (даже более стабилен), то есть аналогия с поведением кетона тут за уши притянута.

Изменено 16 Июля, 2017 в 09:34 пользователем yatcheh