mindal

сложность возникла на стадии получения цианида,проблема в том,что нужно выдерживать ж.соль при температуре 600-800 с без доступа воздуха ,желательно в чугуне,т.к.жесть проедает

я интересуюсь у вас по существу,исходя из имеющихся в настоящий момент исходников,возможностей и знаний. буду благодарен даже за копипасту в эту тему пс. нарыл в банальной вике,може пригодится кокому-нибудь полухимику,как я очистить от примеси щёлочи вероятно возможно через спирт Растворение золота в растворе цианистого калия при комнатной температуре в присутствии окислителей (и щёлочи — для подавления гидролиза цианида и образования летучей синильной кислоты и нерастворимого цианида золота). Эта реакция, открытая П. Р. Багратионом в 1843 году, лежит в основе наиболее распространённого в настоящее время технологического процесса выщелачивания золота из руд (цианирования): ... прошу первого вышедшего из новогоднего штопора модератора эти темы объеденить http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=150465&page=3 ..истина где то рядом тут http://chem21.info/page/212180044130061072112230033178215174221238218147/ http://www.wikiznanie.ru/wikipedia/index.php/%D0%A6%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B9_%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%B9 спасибо за внимание у меня всё

почему,зачем,для чего? ..жаль,если не дождусь вашей помощи,придётся утром набивать шишки самостоятельно,методом мощного тыка с задержкой дыхания)) впрочем не привыкать

..я постараюсь расписать пошагово беру плоскодонную колбу и загружаю в неё энное количество жёлтой соли и энное количество паташа нагреваю колбу ,постепенно повышая температуру до момента разложения соли. полученную смесь заливаю энным количеством спирта фильтрую охлаждаю спирт до -20 цианид должен кристаллизоваться как сушить хз..сам высохнет? растворяю полученный цианид в неизвестном мне количестве 3% перекиси водорода засыпаю в этот раствор мелкодисперсную золотую пыль весом в один грамм прошу меня извенить,за мой не литературный химический с вентиляцией ещё беда до кучи,подскажите в каком моменте этого процесса есть риск хапануть опасную дозу ...вроде особо лететь не должно. и с энным количеством прям беда заранее благодарен вам за разумные мнения и расчёт веса исходных компонентов. всем мир!) спасибо,что послали)) я поехал туда на гугле,который увалок меня в ипеня ,причем половина этих ипиней в формате пдф на которые у моего планшета аллергия с децтва))) можно я туда больше не пойду?)) ваш аватар помню с 2011 года..да,скорее всего это вы и есть,читал не мало ваших постов и запомнил как человека разумного

Поздровляю всех коллег с Новым Годом! Прошу химиков помочь с расчётом количества исходных компонентов в реакции получения дицианоаурата .У меня с практикой и теорией лучше чем с математическими расчётами реакций. Нужно срочно приготовить дицианоаурат для фосфатного электролита золочения.Из исходников на данный момент в наличии :калий гексацианоферрат(2) ,перекись водорода3%,раствор аммиака 10%(для получения гремучего золота),спирт этиловый.Рассматриваю получение нужного вещества прокаливанием желтой соли,с последующей фильтрацией и перекристализацией цианистого калия в спирте .После получения цианида хочу растворить его в 3% растворе перекиси и засыпать в него золото.На выходе по идее должен быть дициано1аурат. Если я в чём-либо не прав,прошу меня поправить и уточнить ньюансы реакций , если вас не затруднит посчитайте пожалуйста количесто исходников на 1 гр золота. Заранее всем благодарен.

До 20 гр.административка уже давно.И я написал,что механизм синтезирования запрещенного вещества с банальным отрыванием гидроксила мне не интересен , я не агитирую,не пропагандирую,не обучаю! исключительно в позновательных целях .В данном случае ,если и происходит образование ''списочных веществ'',то в таких мизирных количествах,что использование этих знаний в корыстных целях не реально. В соседнем форуме ребята ядерные реакции обсуждают -походу бомбу собрались делать ,не иначе))) Уран в списке,нет? Про соляную кислоту тоже нельзя разговаривать,она веть тоже в списке! Следуя вашей логике,нужно вычеркнуть из обсуждений пол таблицы Менделеева,которую наши мудрые борцы с наркомафией внесли в список,только что это изменило?? Статистика вниз пошла?Нет!Но работа проделана,мы,мол,работаем,боремся!....идиоты! ...извините за оффтоп,накипело.

Систематическоенаименование 2-метиламино-1-фенилпропанол-1 Традиционные названия Эфедрин Хим. формула C10H15NO Я не знаю как там все и за всех сказать не решусь Химия амфетамина в его разнообразных способах получения для меня не представляет ни малейшего интереса,за исключением этой реакции,которую расписать доказательно и обоснованно не смог ни один мне известный химик,предпологают,но не более,при чем сами не уверены в своих предположениях. За помидорку спасибо,покрошу непременно в салатик)

Доброго времени суток всем вам! Прошу не кидать в меня помидоры)) Прошу ,тех кто компетентен в данном вопросе обозначить механизмы образования побочных веществ в этой реакции Основное образующееся вещество не интересует!!!! только побочные в-ва и механизмы их образования Некоторые утверждают,что образуется азиридин ,фенилацетон и нафталин,кто-то склоняется к версии образования неправельного диамера -N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин Но в целом ни кто толком ответить не может, вероятно не все так просто Вот начало реакции: 1)2P + 3I2 => 2PI3 2)3C10H15NO + PI3 => 3C10H14NI+ H3PO3 3)2PI3 + 6H2O => 6HI + 2H3PO3 ????

Здравствуйте уважаемые коллеги! Прошу вашей помощи в следующем вопросе: На современных анализаторах золота используется электрохимическая реакция ,при помощи которой анализатор определяет пробу золота. Вопрос в следующем,что по вашему мнению ,входит в состав реактива для этого процесса? П.С Прошу прощения,если подобная тема уже существует ...я не нашел