Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

trokin

Пользователи
  • Постов

    53
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о trokin

  • День рождения 06/01/1963

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Переславль- Залесский

Достижения trokin

Contributor

Contributor (4/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. В литературе встретил информацию о том, что молибденовая кислота может существовать в двух формах : растворимой и нерастворимой . В ней нет условий перехода из одной формы в другую . Просто изложен факт такого существования . Может кто-то имеет информацию по этим формам
  2. Необходимо окислить церий III до церия VI. Особенность вопроса в том, что окислитель должен быть как можно мягче. Марганцовка и персульфат аммония попробовал ни куда не годятся ( в силу своей жесткости). И еще укажите условия применения
  3. привожу состав газа который получается при вскрытии карбидов гафния и циркония , см описание опыта выше. для карбида циркония: метан -62% ацетилен-31% углекислый газ 6% бензол-1% для карбида гафния: метан- 59% ацетилен-34% углекислый газ-5% бензол-2% Время протекания реакции с 10 граммами карбидов следующее с цирконий- 1 час 15 минут, гафний -1 час 25 минут. Добавка в водяной пар 0,5 % хлористого метилена снижает время реакции на 60 %, но на выходе появляется фосген в следовых количествах
  4. Опыт к кислородом результата не дал, карбид оказался устойчивым. А вот в токе воздуха с водяными парами при температуре 600 град привел к разложению карбида на оксид и какой-то горючий газ, но точно не водород и не оксись углерода II. По косвенным признакам похож на углеводород . Завтра повторю опыт и попробую установить ,что за газ
  5. опасен по настоящему только безводный хлорид алюминия , который обладает очень мощним прижигающим действием, не хуже серной кислоты . Все остальное про растворы просто досужие выдумки
  6. Удалось по случаю достать карбиды циркония и гафния. Теперь вопрос в том чтобы перевести их в раствор , мне нужны нитраты или оксиды. Литературное вскрытие с плавиковой кислотой мне не подходит.
  7. оксись молибдена VI растворяется в концентрированном р-ре аммиака , но нужно расчитать такиобразом , ятобы аммиака было не более 10 % в избытке , затем р-р можно прокипятить несколько минут в хорошо проветриваемом помещении , если нет тяги . Затем добавить 50 % по объему этанола к реакционной массе и отфильтровать полученый молибдат аммония и высушить на воздухе
  8. Вы затронули очень сложную тему понятие токсичноси действительно очень расплвывчато содержит в себе несколько направлений. Поясню о чем я , например бензол обладает довольно сильным цитотоксическим действием ( на кожу человека) и очень слабый канцероген а бензопирен который явдяется также углеводородом ароматическим обладает очень высокой канцерогенностью и практически безвреден для кожи. В качестве ориентира можно по рекомендовать пользоваться ПДК которые можно взять в справочнике "Вредные вещества в промышлености" 1-3 т.
  9. Сплава пока нет, но тема с выделением индия наиболее оптимальным способом актуальна . Предложееный Вами метод приведет к образованию индата натрия , который при разбавлении может гидролизоваться до гидроокиси и выпасть в осадок, это так теоретически.
  10. Ваше предложение довольно заманчиво, но я незнаком с методикой твердофазного хлорирования. Нужно ли гранулировать сплав, тем более что сделать это не очень сдожно температура плавления сплава 270 градусов
  11. Сейчас в наличии чистый нитрат индия полученный упариванием фильтрата и твердый осадок оловянной кислоты с 20 % нитрата индия. В литературе описана методика рекомендоваанная уважаемым aversun но в ней концентрация щелочи указана максимум 5 %, ПОЧЕМУ ?. Количество щелочи берется стеохимическое и на реакцию с нитратом индия и на реакцию образования станната натрия.Но ведь станнат бывает мета и орто, НА КАКОЙ считать?
  12. Да действительно сплав растворил полностью, отфильтровал осадок оловянной кислоты. промыл большим количеством разбавленной азотной кислоты на стеклянном фильтре. Однако проба с ализарином все равно дает сильное фиолетовое окрашивание. И упаренный раствор после отделения свинца при пересчете на металический индий дает недостаток в 20 %
  13. Нашел сплав индия и олова , применяется для герметизации высотемпературных фланцкв и запорной арматуры. Состав 55% олова ,40% индия и 5 % свинца. Обработал 60 % азотной кислотой , образовалась оловянная кислота . Но она при осаждение захватывает до 20% индия . Как этот процесс предовратить или как вытащить из оловянной кислоты индий
×
×
  • Создать...