Makaev Zaynutdin

Алкилирование в данных случаях - это нуклеофильное замещение по сути дела. А уходящие группы, при sp2 гибридизованном атоме углерода, очень плохо вступают в реакции нуклеофильного замещения. В случае с 1 примером - в принципе оно возможно, но во первых здесь стерические затруднения, во вторых возможно протекание побочного элиминирования.

Окисление - это тип реакции. Механизм реакции это другое. На приведенных примерах - просто окисление

https://yadi.sk/i/Y39IrZb6eql5_g Пройди по ссылки - скачай. Тут как то по дурацки все сделано, нельзя загружать больше 0,2 мБ фото.

Ты идиот ? Хул676555и ты выебы888888ваешься то придурок ? Помощь можешь оказать - оказывай, не можешь проходи дальше

Все правильно Чех написал. Реакция идет при 20-25 градусах при а.д. ? Да Какой ее там тепловой эффект - это уже дело 15 е

На самом то деле, не совсем понятно, зачем что то выдумывать если - руки с мылом? d ntxtybb 20-3- ctreyl - помогает 100 %

Не получится. Что мешает взять винил бромид и взаимодействием с магнием в ТГФ в абсолютных условиях получить винил магнийбромид ?

Смит, Дильман: Основы современного органического синтеза

Но ведь вопрос в другом был....

Да вроде все в порядке..

Кинетика, идет но МЕДЛЕННО

Как предложено автором выше, нужно найти разницу энергий обр. Гиббса продуктов реакции и исходных веществ, в итоге получите что, первая реакция не пойдет, вторая пойдет в обычных условиях.

Необходимо узнать ЭДС, путем нахождения разницы окислительно-восстановительных потенциалов, каждой из полуреакции. Затем по формуле из значения ЭДС, находишь энергию Гиббса. Если значение отрицательное, то реакция термодинамически - возможна, если положительное - значит- невозможна.

Интересно, что в этом случае образуется ? Как сами думаете ?

Да уж, анекдот так анекдот....