Перейти к содержимому


Фотография
- - - - -

Унитол


  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 13

#1 mathdroid

mathdroid
  • Пользователи
  • 58 сообщений

Отправлено 06 Декабрь 2017 - 11:34

Здравствуйте.Знает ли кто метод синтеза унитола.Зарание спасибо.

#2 starsol222

starsol222
  • Пользователи
  • 28 сообщений

Отправлено 07 Декабрь 2017 - 13:48

Что такое "унитол", поясните.



#3 ALLOE

ALLOE
  • Участник
  • 685 сообщений

Отправлено 07 Декабрь 2017 - 15:20

Что такое "унитол", поясните.

наверное унитиол



#4 mathdroid

mathdroid
  • Пользователи
  • 58 сообщений

Отправлено 07 Декабрь 2017 - 23:10

Извените.Да я говорил про унитиол.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Унитиол

#5 aversun

aversun
  • Участник
  • 38 611 сообщений

Отправлено 08 Декабрь 2017 - 00:42

Что такое "унитол", поясните.

http://инструкция-от...го_введения_Ефф

http://32shop.com.ua...v/unitolls.html


Сообщение отредактировал aversun: 08 Декабрь 2017 - 00:43


#6 ALLOE

ALLOE
  • Участник
  • 685 сообщений

Отправлено 08 Декабрь 2017 - 12:12

Все равно пришли к унитиолу)))



#7 Ruslan_Sharipov

Ruslan_Sharipov
  • Участник
  • 689 сообщений

Отправлено 10 Март 2018 - 09:36

Предположительный способ.

 

1. Сначала присоединяем тиольные группы к ацетилену:

 

2 H2S + C2H2 → HS-CH2-CH2-SH

 

Получается дитиоэтан или этандитиол. Впрочем, это вещество можно взять в готовом виде. В Википедии пишут, что его получают как-то более сложным путём.

 

2. Соединяем дитиоэтан с хлорметилсульфоновой кислотой

 

HS-CH2-CH2-SH + ClCH2-SO3H → HS-CH2-CH(SH)-CH2-SO3H + HCl


Сообщение отредактировал Ruslan_Sharipov: 10 Март 2018 - 09:37


#8 SH3O3CK

SH3O3CK
  • Пользователи
  • 145 сообщений

Отправлено 10 Март 2018 - 19:18

Синтез описан здесь:

Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”.
 Ukrainsky Khemichisky Zhurnal 22: 603–607

Так что, если кто-то сможет сфоткать и выложить, узнаем метод синтеза.


Сообщение отредактировал SH3O3CK: 10 Март 2018 - 19:19


#9 Paul_K

Paul_K
  • Участник
  • 441 сообщений

Отправлено 11 Март 2018 - 00:34

CH2=CH-CH2Cl + NaSH = CH2=CH-CH2SH

 

CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H

 

CH2(OH)-CH(OH)-SO3H + PCl5 = CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl

 

CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl + H2O = CH2Cl-CHCl-CH2SO3H

 

CH2Cl-CHCl-CH2SO3H + NaSH = сабж.


Сообщение отредактировал Paul_K: 11 Март 2018 - 01:25


#10 Ruslan_Sharipov

Ruslan_Sharipov
  • Участник
  • 689 сообщений

Отправлено 11 Март 2018 - 10:09

CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H

Окисление тиольной группы до сульфогруппы я понимаю. А гидроксилы по двойной связи откуда присоединились? Это окисление воды что ли?






Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей

Яндекс.Метрика