Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Из фиксажа серебро


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

В предыдущих постах всё описано, например, добавить щёлочи и кипятить. Полнота осаждения определяется по зачищенной медной пластинке - капля фиксажа на ней без серебра не даёт покрытия.

Ссылка на комментарий

В наличии имеется фиксаж и пленка. Тема не новая, заранее извиняюсь. Как получить серебро из отработанного фиксажа,если можно поэтапно. Также имеется азотная и соляная кислота,едкий натр, каустическая сода. Тигля нет, но можно ли в качестве тигля использовать гипсовую форму? И как получить серебро с пленки?

Сжечь плёнку будет быстрее, чем мучиться со смывкой. А из фиксажа самый дешёвый способ электролиз. Но в полевых условиях вполне подходит осаждение. Реактивы используют разные, кому что нравиться, или что проще достать. Самый простой - сернистый натрий(Na2S). Сколько у Вас этой плёнки и фиксажа? Может проще продать, чем выбрасывать?

Ссылка на комментарий

С пленки смывал в горячем фиксаже эмульссионный слой

Это ни к чему. В отснятых плёнках галогенидов серебра нет вообще и тиосульфат им по барабану. В засвеченных может быть и галогенид и металлическое серебро, соотношение зависит от условий засветки и времени хранения. Суть снятия эмульсии с плёнок - чтобы не связываться с их сжиганием, ведь в основе серебра нет. Поэтому гораздо эффективней отмачивать эмульсию с любых плёнок горячим раствором соды. В щелочной среде эмульсия быстро разбухает и отстаёт от основы. Далее работаешь уже с ней.

Ссылка на комментарий

antabu, не подскажешь, что дальше делать?

Я сам занимаюсь получение серебра из фото и рентген плёнки, а также отработанного фиксажа.

Плёнку надо сжечь.А потом на 100 грамм золи добавить 100 миллилитров азотной кислоты и 30 миллилитров води, и варить до исчезновение коричного ядовитого газа(БУДЬ ОСТОРОЖНЕЕ!).Получается чёрная такая масса.Его надо отфильтровать,можно обычным тряпкой накрыть ведро,перестегнув несколькими шпильками.После того как нальёшь эту массу в на тряпку, нальёшь 570 миллилитров води на эту же массу(общая сумма воды на 100 милл. кислоты 600мл.воды).И ведро положишь прутья или листья меди.На медь образуется серное вещество это творожок серебра.Этот процесс длиться до завершение образование вещества на медь.Потом кислоту растворённой медью слить и промить вещество водой а в конце содовой водой.И плавить горилкой в керамической тигелье.

а фиксаж В 3-х литрах отработанного фиксажа растворяют 1 чайную ложку пищевой соды, через 1-2 минуты добавляют 20 г сульфида натрия (Na2S). Происходит бурная реакция с выделением черных хлопьев. Пару дней жидкость отстаивается, осадок фильтруется и высушивается и в азотную кислоту тем же способом что и в верху.

Ссылка на комментарий

Я сам занимаюсь получение серебра из фото и рентген плёнки, а также отработанного фиксажа.

Плёнку надо сжечь.А потом на 100 грамм золи добавить 100 миллилитров азотной кислоты и 30 миллилитров води, и варить до исчезновение коричного ядовитого газа(БУДЬ ОСТОРОЖНЕЕ!).Получается чёрная такая масса.Его надо отфильтровать,можно обычным тряпкой накрыть ведро,перестегнув несколькими шпильками.После того как нальёшь эту массу в на тряпку, нальёшь 570 миллилитров води на эту же массу(общая сумма воды на 100 милл. кислоты 600мл.воды).И ведро положишь прутья или листья меди.На медь образуется серное вещество это творожок серебра.Этот процесс длиться до завершение образование вещества на медь.Потом кислоту растворённой медью слить и промить вещество водой а в конце содовой водой.И плавить горилкой в керамической тигелье.

а фиксаж В 3-х литрах отработанного фиксажа растворяют 1 чайную ложку пищевой соды, через 1-2 минуты добавляют 20 г сульфида натрия (Na2S). Происходит бурная реакция с выделением черных хлопьев. Пару дней жидкость отстаивается, осадок фильтруется и высушивается и в азотную кислоту тем же способом что и в верху.

Всё правильно пишет. Только не совсем по русски. И потери серебра с осадком от золы до 50% будут. Но если печки нормальной для плавки золы нет, пойдёт и этот способ.

Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...

Мне кажется вы упускаете одну маааленькую деталь.Давайте сравним количество полученного серебра из отработанных пленок и количество затраченных вами реактивов.А стоит ли оно того?

Ссылка на комментарий
  • 7 месяцев спустя...

Вернулся к теме фиксажа. Хорошо смывается эмульсия с фотопленки раствором соды и панкреатина, при этом желатиновый слой разрушен, получается черный раствор. вопрос: что делать с щелочным раствором? упаривать и потом с азоткой. и еще: получится ли из сульфида серебра нитрат и полностью ли сульфид прореагирует с азоткой. С химией слабо, извините. А также можно описать технологию электролиза с графитовыми электродами. Серебро хочу использовать для личных нужд, не на продажу.

Ссылка на комментарий

Чёрный раствор не истинный, а коллоидный. Надо придумать способ разрушения коллоида (кипячение, замораживание и т.п.) Сульфид серебра при длительном кипячении с азоткой полностью окисляется до сульфата, при неполном окислении может быть сера, которую легко принять за не до конца прореагировавший сульфид.

Ссылка на комментарий

Из личного опыта.

Щелочной коллоидный раствор (после смывки фотоэмульсии) очень хорошо разрушается простым его закислением (только не азотной кислотой!). Смесь галогенидов и металлического серебра, образуют компактный и легко фильтруемый осадок.

 

(Я в свое время для подкисления смеси использовал трихлоруксусуную кислоту (прото не знал куда её деть). Как оказалось реакция нейтрализации шла с обильным образованем хлороформа :lol: )

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...