-
Постов
17 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Посетители профиля
1289 просмотров профиля
Достижения Boris V. Uspenskiy
-
Коллеги, вопрос вот в чем. При реакции доломита с кислотой выделяется много пены. Какой эффективный пеногаситель лучше всего использовать? Из-за выделения пены реактор работает неэффективно. Пеногаситель должен быть водорастворимый, белый или бесцветный, устойчивый в кислой среде. Если кто-то сталкивался с подобной проблемой, поделитесь опытом.
-
Школьная задачка. Тренируйтесь. Это даже не интересно. Надо определить, сколько моль углерода есть и сколько его связалось с водородом. Отсюда по соотношению получите примерную формулу углеводорода. То есть, сначала определяете сколько моль углерода выделилось в СО2. Потом по массе определяете остаток водорода и потом уже формулу. Если честно, то решать это точно лень, лет 35 назад написал бы подробнее, когда был школьником и участвовал в олимпиадах (с 1978 по 1982 гг). Но в мое время данная задачка была для дебилов-троечников.
-
Значит так, мы занимаемся утилизацией пыли газоочистки металлургических производств. Просьба к работам Перетутова и Попова не отсылать. Ребята красавцы, но главного не указали. Если докторская Перетутова (Н.Новгород) на очень высоком уровне (умолчал человек кое-что), то кандидатская Попова (С.Петербург) просто бездарна. Химизма процесса нет, выкладки не выдерживают критики, но результат на лабораторной установке он получил. Я их тоже воспроизвел на пилотной установке (чего у этого кандидата не было даже в принципе), кроме одного, перевода Zn(NH3)4Cl2 в Zn(OH)2 Даю химизм процессов, как я их понял. Возможно я ошибся, тогда готов выслушать разумные комментарии: Уравнения реакций разложения цинкита и феррита: ZnО+2NH4Cl→ZnCl2+2NH3+Н2О ZnFe2O4 +2NH4Cl→ZnCl2+2NH3+Fe2O3 + Н2О Сопутствующие реакции в экстракторе: CaO + H2O = Ca(OH)2 2NH4Cl + Ca(OH)2 = CaCl2 + 2NH4OH ↔ (2NH3 + 2H2O) ZnCl2 + 2NH3 = Zn(NH3)2Cl2 Zn(NH3)2Cl2 + 2NH4OH = Zn(NH3)2(OH)2 + 2NH4Cl Zn(NH3)2(OH)2 = Zn(OH)2 + 2NH3 Если надо привести анализы сырья сделанные в НИИ АН Украины в Киеве. Привожу: 2.Фазовий склад пыли % массовый, Фаза 0 Zn0 5,24 ZnS 2,28 ZnFe2O4 42.62 Fe2O3 4.26 CaSiO3 9,29 NaCl 4.68 Pb3O4 4.09 CaO 14.95 SiO2(00-038-0306) 12.59 К слову, проблема утилизации ферритов стоит и в Украине и в России и мы разрабатывает технологию для двух стран. Наука вне политики и потому прошу помочь коллег. Основная проблема состоит в гидролизе хлораммиаката цинка, как ее решить в этих условиях не знаю. Использование NaOH не предлагать. Ферриты мы разбили на 90%, но вот с дихлордиаммиактом цинка проблемы. Вроде все верно, с точки зрения теоретической химии, но реальный процесс тормозит. ОБЩИЙ РЕГЛАМЕНТ ЭКСПЕРИМЕНТА. - Помещаем в экстрактор 4 кг пыли и заливаем 12 л горячей воды; - Кипятим смесь 20 минут при перемешивании; - Фильтруем; - Взвешиваем остаток на фильтре и определяем сколько воды осталось в пасте для определения остаточной массы растворителя для учета жидкой фазы на следующем этапе; - Загружаем в реактор 3,45 кг хлорида аммония; - Заливаем 8,55л воды с учетом остаточной воды после промывки исходной пыли; - Доводим раствор до 800С и перемешиваем до полного растворения хлорида аммония; - Готовим раствор в отдельной таре из черного металла, нержавейки или плотного полиэтилена/полипропилена: 4л воды в которой растворяем 1,08кг хлорида кальция и 0,78 кг гидроксида натрия (ВНИМАНИЕ – РЕАКЦИЯ СИЛЬНО ЭКЗОТЕРМИЧЕСКАЯ!!!!) Тару желательно поместить в водяную баню (тазик, кастрюля, бочка и прочее, наполненное проточной холодной водой). Иначе полимерную емкость «поведет» и может произойти деструкция полимера. - В пасту, полученную при промывке, добавляем 0,72кг гидроксида кальция, содержащегося в 4 л воды. Перемешиваем смесь вручную; - Загружаем пыль-кальциевую пасту в экстрактор; - Доводим при перемешивании и давлении 2,8/3,0 атм температуру до 900С и перемешиваем далее 120 мин (2 часа); - При достижении требуемого результата рН должен быть примерно 7,3 – 7,8 (верхний датчик рН); Экспериментальный рН процесса на конечном этапе (6.05.2017) был 7,42. - Фильтруем; - Раствор в нижнем сегменте нагреваем; - Откачиваем аммиак до рН = 6,5 (нижний датчик рН); В результате эксперимента 6.05.2017 установлено, что аммиак не откачивается из раствора даже после 2 часов, под уменьшенным давлением. - Выпавший порошок с жидкостью сливаем в емкость для отстаивания и последующего фильтрования; Надо привести подробные данные - приведу. Если надо связаться для приватного разговора - НЕ ВОПРОС ДАЖЕ! Если этот текст прочтет Попов, готов пообщаться, но этот "гений" не указал в статьях, которых мизер, ни одного реального адреса почты для связи. У меня от лица хозяина фирмы есть для него коммерческое предложение. Если соизволит пообщаться профессор Перетутов, буду очень благодарен коллеге (совместную статью в журнале SCOPUS гарантирую). Корпорация химиков не знает границ. О себе: Учился и окончил обучение в Харьковском ун-те, 1989 год (химический факультет) Работал химиком-техногологом на 3-х заводах, на 2-х главным технологом. 28 лет научнопедагогического стажа в ВУЗе: НТУ "ХПИ". Индекс Хирша; 4 Реальный Скопус: 1
-
Эмаль не подходит. Она не ударопрочная и не стойкая в аммиаке+хлористый аммоний.
-
К сожалению с футеровкой проблемы. Никто не берется делать, а наши полимерщики толком посоветовать ничего не могут. Ответы типа: "3D конструкции не футеруем, слишком сложно". Хотя бы кто-то сказал, чем надо футеровать, кроме тефлона, который всем хорош, но для сложной поверхности не подходит.
-
Смотря для кого. Для меня она выглядит, как Вы описали, поскольку занимаюсь органическим синтезом очень давно, а вот для многих это оканчивается плевком в морду реакционной смеси. Потому иногда, для юных талантов, приходится описывать методику до мелочей, в стиле статей из Кемише Берихте позапрошлого века.
-
Да спасибо, к такому решению мы тоже пришли с коллегами. Просто там частицы очень твердого материала, твердость 5-7 и футеровку полимером может содрать, но будем думать. Спасибо всем за то, что указали в каком направлении думать.
-
Восстановление дитионитом натрия Дитионистая кислота (H2S2O4) в свободном виде неустойчива и применяется в виде солей. Дитионит натрия восстанавливает дикетоны до гидроксипроизводных; алифатические нитросоединения – до оксимов, а ароматические – до аминов; а также очень легко и с высоким выходом азосоединения до аминов. Методику восстановления дитионитом найти не сложно и она проста. Этот и подобные методы описаны в монографии Дашевского "Аценафтен", а также в монографиях Б.М. Красовицкого по синтезу люминофоров. Например: Красовицкий Б.М., Болотин В.М. Органические люминофоры. М., "Химия", 1984 (djvu) - вот ссылка: http://www.chipmaker.ru/files/file/12020/
-
Спасибо, все четко и по делу. Ст3 будет корродировать. Но тогда чем лучше покрыть рабочую камеру экстрактора, чтобы защититься от коррозии? Делать установку из никель-молибденовой стали влетит в копеечку. Какие есть варианты защиты Ст3 в этих условиях?
-
Хлорид аммония в водном растворе. Сухая смесь сырья и хлорида аммония засыпается в установку, добавляется вода при перемешивании, хлорид аммония растворяется и вводится жидкий аммиак. Идет процесс экстракции аммиачно-аммонийной смесью. Во всех частях установки хлорид аммония находится в растворе.