Razor8 Опубликовано 21 Января, 2014 в 18:34 Поделиться Опубликовано 21 Января, 2014 в 18:34 Циклы не помогут. Нужен центр кристаллизации - пылинка, маленькая крупинка вещества, царапина на стенке емкости и т.п. Вибрации могут создать его прямо внутри раствора, а затем обеспечивать более равномерный рост. Перемешивание приводит к росту более правильных кристаллов, но может и создать лишние центры кристаллизации ясно.. надо попробовать.. насколько готовая кристаллическая затравка поможет в росте кристаллов, слышал так алмазы растят.. Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 22 Января, 2014 в 08:27 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2014 в 08:27 вроде нашел,что сульфаминовая кислота получается,а при каких условиях? Может что то типа комплекса получиться ? Кислота и основание Льюиса же . Просто вспомнил пример реагирования трифторида бора с аммиаком . Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 22 Января, 2014 в 11:23 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2014 в 11:23 Может что то типа комплекса получиться ? Кислота и основание Льюиса же . Просто вспомнил пример реагирования трифторида бора с аммиаком . Кратковременно (встреча двух молекул) может и образуется. Но при первом же столкновении водородика этого комплекса с эсотри, произойдет "маленькая такая реакция". Интересно, по каким критериям степень окисления серы в сульфаминке считается +6? Тем более в диметилсульфоне? Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 22 Января, 2014 в 20:34 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2014 в 20:34 Читал патент про экстракцию тростникового сахара, там упоминается интересный метод очистки цитраля. Альдегид переводят в нерастворимую соль, промывают и затем восстанавливают. Используются сульфиты, бисульфиты. Цитраль вроде вываливали сульфитом... Подскажите, что образуется в результате? альдегид + сульфит =? почему коричный альдегид вываливают бисульфитом? в чем разница? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 23 Января, 2014 в 01:15 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2014 в 01:15 Получаются бисульфитные соединения R-CH(OH)SO3Na . Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 23 Января, 2014 в 08:19 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2014 в 08:19 Получаются бисульфитные соединения R-CH(OH)SO3Na . Спасибо, бисульфитные соединения альдегидов и сульфитные, они насколько стабильны? они кислородом воздуха не окислятся как обычный сульфит натрия? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 23 Января, 2014 в 10:57 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2014 в 10:57 Получаются бисульфитные соединения R-CH(OH)SO3Na . Не знаете ли случайно про реакцию ацетальдегида с бисульфитом ? При каких примерно концентрациях выпадает в осадок комплекс ? Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 23 Января, 2014 в 13:36 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2014 в 13:36 (изменено) Да-да.. очень интересует растворимость этих сульфит соединений. Альдегиды будут реагировать со всеми сульфитами натрия? гидросульфит, просто сульфит? Изменено 23 Января, 2014 в 14:34 пользователем Razor8 1 Ссылка на комментарий
resver Опубликовано 23 Января, 2014 в 17:21 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2014 в 17:21 будут ли реагировать Р2О5 и соль карбоновой кислоты(допустим её расплав) ,и если да то как ? возможна ли реакция деалкоксилирования(обратна этерефикации) при помощи Р2О5 ? и есть ли вообще в природе литература специализированная по Р2О5 ? заранее благодарен всем за прочтение моего сообщения ! Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Января, 2014 в 02:44 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2014 в 02:44 Просто думал,насколько реально,и насколько эффективно можно было бы осушить азот +SO3+2NH3,с последующим отделением твердых (NH4)2SO4 & NH2SO3NH4 ??? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения