Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Гидратация трифторпропена


VKr

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

В каких условия проходит гидратация трифторпропена?

Какая должна быть температура и концентрация кислоты серной? От чего вообще зависит выбор концентрации. Понятно, что от строения. а точнее?

Спасибо

Ссылка на комментарий

В каких условия проходит гидратация трифторпропена?

Какая должна быть температура и концентрация кислоты серной? От чего вообще зависит выбор концентрации. Понятно, что от строения. а точнее?

Спасибо

Температура должна быть достаточной. Концентрация кислоты - нужной степени. От строения тут ничего не зависит. Всё зависит от выхода. Практические параметры реакции определяются практически - опытным путём. Упорно глядя на формулу Вы только резь в глазах получите.

Если Вы собрались гидратациею трифторпропена 3,3,3-трифторпропанол-1 получать, так и пишите - люди! дайте технологию гидратации, у кого есть! А то задаёте вопросы, на которые даже отвечать неудобно, ей-богу...

Ссылка на комментарий

Температура должна быть достаточной. Концентрация кислоты - нужной степени. От строения тут ничего не зависит. Всё зависит от выхода. Практические параметры реакции определяются практически - опытным путём. Упорно глядя на формулу Вы только резь в глазах получите.

Если Вы собрались гидратациею трифторпропена 3,3,3-трифторпропанол-1 получать, так и пишите - люди! дайте технологию гидратации, у кого есть! А то задаёте вопросы, на которые даже отвечать неудобно, ей-богу...

Да, гидратацией собрался получать именно 3,3,3-трифторпропанол-1.

По формуле нужно все проводить под действием температуры и концентрированной серной кислоты. Вопрос заключается в том, какая именно температура и какая концентрация.

Ссылка на комментарий

Да, гидратацией собрался получать именно 3,3,3-трифторпропанол-1.

По формуле нужно все проводить под действием температуры и концентрированной серной кислоты. Вопрос заключается в том, какая именно температура и какая концентрация.

Почему у этилена 98%-концентрация, у пропилена 80, а у изобутилена 63. От чего это вообще зависит?

image.png

Ссылка на комментарий

Почему у этилена 98%-концентрация, у пропилена 80, а у изобутилена 63. От чего это вообще зависит?

image.png

Это просто. По мере замещения возрастает стабильность промежуточного карбокатиона - продукта первичного протонирования, поэтому требуется меньшая кислотность среды. Или, если хотите - положительный индуктивный эффект заместителей повышает электронную плотность на пи-связи и увеличивает "основность" алкена. Здесь оба этих эффекта - динамический и статический действуют согласованно.
Ссылка на комментарий

Это просто. По мере замещения возрастает стабильность промежуточного карбокатиона - продукта первичного протонирования, поэтому требуется меньшая кислотность среды. Или, если хотите - положительный индуктивный эффект заместителей повышает электронную плотность на пи-связи и увеличивает "основность" алкена. Здесь оба этих эффекта - динамический и статический действуют согласованно.

Учитывая, что связь C-F наиболее прочная и сильно поляризованная, получается что ион [F3C-CH2-CH2+] будет стабильнее, чем [H3C-CH+-CH3], а значит, потребуется концентрация меньшая, чем в случае с пропиленом. Так?

Ссылка на комментарий

Это просто. По мере замещения возрастает стабильность промежуточного карбокатиона - продукта первичного протонирования, поэтому требуется меньшая кислотность среды. Или, если хотите - положительный индуктивный эффект заместителей повышает электронную плотность на пи-связи и увеличивает "основность" алкена. Здесь оба этих эффекта - динамический и статический действуют согласованно.

Хотя вычитал, что стабильность уменьшается в ряду: третичный карбкатион --> вторичный --> первичный.

[F3C-CH2-CH2+] катион первичный, в то время, как [H3C-CH+-CH3] - вторичный. Получается, [F3C-CH2-CH2+] менее стабилен, значит, нужна концентрация БОЛЬШАЯ, чем при гидратации пропилена. Так?

Ссылка на комментарий

Учитывая, что связь C-F наиболее прочная и сильно поляризованная, получается что ион [F3C-CH2-CH2+] будет стабильнее, чем [H3C-CH+-CH3], а значит, потребуется концентрация меньшая, чем в случае с пропиленом. Так?

Вторичный катион стабильнее первичного. Сравнивать надо с этиленом, а не с пропеном. Катион [F3C-CH2-CH2+] будет даже менее стабилен, чем [CH3-CH2+], поэтому трифторпропен менее реакционноспособен, чем этилен, и уж конечно - намного менее реакционноспособен, чем пропилен.
Ссылка на комментарий

Вторичный катион стабильнее первичного. Сравнивать надо с этиленом, а не с пропеном. Катион [F3C-CH2-CH2+] будет даже менее стабилен, чем [CH3-CH2+], поэтому трифторпропен менее реакционноспособен, чем этилен, и уж конечно - намного менее реакционноспособен, чем пропилен.

Это получается нужно брать концентрацию большую, чем в случае с этиленом. Т.е. практически 100%-ю серную кислоту брать?

Ссылка на комментарий

Это получается нужно брать концентрацию большую, чем в случае с этиленом. Т.е. практически 100%-ю серную кислоту брать?

Это совсем другой вопрос. В сравнимых условиях трифторпропен менее реакционноспособен, чем этилен. Но кто мешает Вам эти условия изменить? Загоняйте трифторпропен в ту же 80%-ю кислоту при давлении 200 атмосфер и температуре 200С - и реакция будет протекать практически мгновенно. Это не описание технологии, это просто пример растяжимости понятия "реакционная способность" :)

При практической реализации процесса теория - незаменимая вещь, но даже она не заменит результаты опытов.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...