alsaq

HDPE - ПЭ высокой плотностью, мало разветвленные полимерные цепи, высокая кристалличность, так же носит название ПЭ низкого давления LDPE – низкая плотность и кристалличность, сильно разветвленные полимерные цепи, еще называют ПЭ высокого давления LLDPE - линейный ПЭ низкой плотности, полимерная молекула имеет только короткие разветвления. Эти разветвления образуются путем сополимеризации этилена и более высоких α-олефинов. PE-HMW – высокомолекулярный ПЭ. PE-UHMW - ультравысокомолекулярный ПЭ

Могу достать,напишите,что конкретно нужно.

Нужно утилизировать изоциант в жидком акрилате (примерно 1 кг), по возможности сделать твердым и нетоксичным. Хотелось бы, чтобы без лишней мороки, без дополнительной посуды и определенных условий. Есть эфир политетрамителенгликоля и бутандиол, все это растворимо в аналогичном акрилате. Но реакция без нагревания и катализатора мала реальна. Думаю добавить сначала амина, а потом перооксид. Буду рада любым советам!

Подскажите эффективные методы для определения размера частиц дисперсии, а также их распределение. Размеры определялись методом динамического рассеяния света, результаты лежат в очень широком диапазоне, хотелось бы найти другой метод.

Возможна ли радикальня полимеризация бутадиен-акрилнитрил-сополимера как с самим собой так,например, с акрилатами при добавлении обычных перооксидов и ускорителей (трет.аминов)?

Имеется вещество нонилфенол: молярная масса 220, температура кипения 300С. Возможно ли испарение это вещества при комнатных условиях? Например, если оно будет в составе нанесенного клея?

1. Методом динамического рассеяния света 2.молекулярная масса 3740 3.я использовала готовый продукт,формулу этого вещества представлю ниже

совешенно верно. да, на концах сополимера находятся амино-группы,основанные на 2-метилпентамeтилендиамине Методом ИКС не были обнаружены ни изоцианатные ни амино-группы.Под равновесием вы понимаете химическое равновесие,то есть можно предположить,что возможна обратная реакция?То есть маленькие размеры частиц-это эдукты? Очень интересно,я такой информации не находила,не подскажите,где об этом можно прочитать? а разве ГЛБ не для водной среды?

Спасибо за ответ! Вообщем, есть 2 дисперсии, у обеих дисперсионная среда –акрилат. В первой дисперсии происходит взаимодействие изоциантных групп с обычным ароматичным амином, т.е. образуется полиуретан, распределенный в акрилате. При увеличении количества дисперсной фазы на 10%, размеры частиц увеличиваются с 5 до 4000 нм. Можно ли такой резкий скачок объяснить только водородными связями? Во второй дисперсии изоцианатные группы реагируют с аминными группами бутадиен-акрилнитрил-сополимера. У этой дисперсии совсем другой эффект: при увеличении дисперсной среды на 10% размер частиц уменьшается с 4000 до 2 нм. Я не могу найти причину столь большой разницы как между дисперсиями (обе созданы при одинаковых условиях), так одной и той же дисперсии с различной концентрацией дисперсной фазы.

Имеется дисперсия органического вещества в органическом веществе. Наблюдается такая картина, что при увеличении количества дисперсной фазы уменьшается размер этих частиц. По идеи, чем больше концентрация, тем больше вероятность образования водородных связей, тем больше частицы, но здесь совсем обратный эффект. Как это можно объяснить? Заранее спасибо.

Можно ли определить эпоксидную группу методом инфракрасной спектроскопии?Если да,то в какой области пик? Есть ли еще способы определения?

Спасибо! А почему это энергия уменьшается? Может быть где-нибудь можно об этом почитать?

Как вы считаете на поверxности полимер больше аморф или кристалический? Может быть кто-нибудь доказательства подкинет?

Изоцианат блокирован нонил фенолом,реагиерует с диамином при ком. тем.,подскажите, пожалуйста, механизм реакции.