Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Andrey_XRF

Пользователи
  • Постов

    14
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Andrey_XRF

  • День рождения 04/10/1974

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Выборг

Достижения Andrey_XRF

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Conversation Starter
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

0

Репутация

  1. Не согласен, собственноручно замерял рН свежей дист. воды - где-то в районе 4,5. После кипячения и последующего охлаждения без контакта с воздухом (под часовым стеклом) рН увеличивался до 5,5. А вопрос, кстати, интересный, для меня это тоже загадка с тех пор, как начал руками работать...
  2. Можно, но тут вопрос, с какой целью выполняется прокаливание? Для моих целей, например, нужно, чтобы все окислилось (особенно металлы).
  3. Обычно это связано с тем, что при прокаливании на воздухе, происходит окисление в-в, при этом наблюдается увеличение массы навески. К примеру, 4Fe + 3O2 = 2Fe2O3. У меня сходная картина при прокаливании металургического шлака (потери при прокаливании -0,1 - -0,2%). Поделать с этим ничего нельзя, можно состав цемента изменить, конечно...
  4. Ну, во-первых, этанол полностью не отгонится, во-вторых, вместе с ним отгонится еще куча всякого. Если есть возможность, можно использовать ГОСТовский метод: в мерную колбу на 250 (можно 200) мл наливают вино до метки, количественно переносят в колбу на 1 л. перегоняют через водяной холодильник с отводом, в ту же колбу, в которую отбирали вино. Мерная колба должна охлаждаться (можно поместить в плошку с водой и льдом, перед началом перегонки в колбу наливали 10-15 мл воды), отвод холодильника должен быть помещен в отгон. Отгонять до тех пор, пока не наберется 4/5 объема колбы (по времени 40-50 мин). После завершения перегонки содержимое колбы аккуратно перемешать, нагреть до температуры, при которой производился отбор, довести водой до метки, перелить в мерный цилиндр и замерить ареометром. По точности - если мерить лабораторным ареометром для спирта, замерить температуру, по таблице определить концентрацию, то ГОСТовская, а если бытовой, то так себе. Метод подходит для спиртных напитков с содержанием этанола до 20 об. %, в том числе десертных (сахар около 160 г/л).
  5. Доброго времени суток! По тяжелым металлам не скажу, а общая жесткость определяется так: В стеклянную или полиэтиленовую тару отбираем определяемую воду. Отмеряем в коническую колбу 100 мл. воды, приливаем к ней 10 мл. аммиачно-буферного раствора и несколько капель индикатора хромового тёмно-синего, титруем раствором трилона Б, концентрация 0,01 N. (Полученный результат делим на 10 и получаем мг.-экв/л.) Приготовление растворов: Аммиачно-буферный раствор. 20 г. Хлористого аммония растворяем в небольшом количестве дистиллированной воды, Добавляем 100 мл. концентрированного аммиака и доводим до 1000 см. дистиллированной водой. Индикатор хромовый тёмно-синий. К 2 г. Индикатора прибавляем 80см3 буферного раствора аммиачной смеси и 200 см3 этилового спирта, разбавленного 120 см3 дистиллированной воды. Реактивы. - Аммоний хлористый, ГОСТ 3773 - индикатор хромовый тёмно-синий, ТУ 6-09-3870-84 - спирт этиловый - вода дистиллированная, ГОСТ 6709 - трилон Б стандарт- титр 0,1 Н
  6. Доброго всем времени суток, коллеги! Подскажите, пожалуйста, кто знает, при какой температуре и сколько времени нужно сушить хлористый кальций дл использования в эксикаторе? Заранее спасибо!
  7. Спасибо! Просто обычно используют не чисто спиртовой, а водно-спиртовой р-р (спирту в лаборатории находится более удачное применение, чем использовать его для растворение всягой гадости ). Соответственно, хитрые химики со временем подобрали такое соотношение воды:спирта, чтобы и фенолфталеин растворился, и лишний спирт не расходовался Со временем это соотношение даже закрепили в ГОСТе. Придется пойти по пути древних химиков, поскольку спирт домашних, а лаборатория казенная :(
  8. ну не так уж весь - пьет всякую дрянь ведь не 100% населения. А вообще тема со спиртами мне нравится Одно время для зимних жидкостей для стеклоомывателя использовали этиловый спирт. Потом, когда синяки повадились его пить, несмотря на все присадки и жуткий синий цвет, решили заменить этанол метанолом. То есть синяков жалко, а нормальных людей нет! А ведь у метанола пары тоже токсичны!
  9. приветствую коллег-химиков! Зовут Андрей, 34 года, в свое время закончил СПбГУ, в настоящее время осваиваю прибор для рентгенофлуоресцентной спектрометрии.
  10. Оно не то, чтобы кажется, она и есть задачка по аналитике. Значится так: ур-ие р-ии титрования (идет в кислой среде, я взял солянку, за реализм не ручаюсь, может быть нужна серная, но на бумаге разницы нет): 5FeCl2 + KMnO4 + 8HCl=5FeCl3 + MnCl2 + 4H2O + KCl т.е. на восстановление 1 моль перманганата нужно 5 моль железа (2). 0,01 Н р-р перманганата соответсвует 0,002 M р-ру, следовательно железа (2) в пробе было 9,5 мл*0,002 моль/л*1,114 - 21,166мкмоль. Из 1 моль железа (3) образуется 0,5 моль железа (2) или, в нашем случае, 10,583 мкмоль. Масса безводной пробы (0,8644-1,85%) 0,8484 г. Масса Fe2O3 3,38 мг, а его массовая доля в сухой пробе 0,4%. Вот как-то вот так вот. Арифметику советую перепроверить, химия вроде как правильная, а за математику уверенности нет...
  11. Спасибо, конечно, просто хотелось, чтоб напомнили ГОСТовский способ приготовления... Но все равно, спасибо.
  12. Доброго времени суток, коллеги! Подскажите, pls, как готовится 1% р-р фенолфталеина (если память не изменяет ГОСТ 4949.1). Для получения 100 мл р-ра 1 гр. фенолфталеина, этилового спирта 60 или 80 мл? Заранее спасибо.
×
×
  • Создать...