Дешёвое хромовое покрытие

[sharpneedles]

Из аккумуляторных (предварительно очищенных) пластин сделал электрод (2дм площадью). Его я подключил к + сварочного аппарата, включённого в режим постоянного тока. На аппарате установил силу тока 40 ампер (меньше не ставится). Завесил электрод и деталь в кастрюлю и вкюлчил ток. Ноль вниманья - фунт презренья. Деталь только чернеет и всё. Пробовал с медной подложкой и смедно-никелевой - результат примерно один и тот же. Приложу фото завтра. Я в недоумении. Очень нужно, чтобы знающие люди мне что-нибудь посоветовали. Гуглю и читаю учебники, курю мануалы - идей пока нет-( :(

Площадь детали - какая?

Расстояние между свинцовым анодом и деталью - какое?

Электролит - проработан?

[Химия 8 класс]

Площадь детали - какая?

Расстояние между свинцовым анодом и деталью - какое?

Электролит - проработан?

Площадь детали 0,7 дм. Расстояние 10 см. Электролит прорабатывал 1,5 часа. (Если я правильно, конечно, это делал: просто опустил свинцовый анод (2дм) и деталь (1 дм. и 1,5 часа при 40А выдерживал). Раствор был 50 градусов.

 

Фото приложу всё-таки завтра. Сегодня нашёл ангидрид чистый. Завтра куплю и ещё с ним буду пробовать. Сегодня фотоаппарат не взял с собой.

[Химия 8 класс]

Вот тут: http://platings.ru/chrome_t.html нашёл много интересного. В частности вот такой рецепт думаю завтра попробовать:

 

Хромовый ангидрид - 350-400 г/л

Кислота серная - 1,5-3,0 г/л

Едкий натр - 40-60 г/л

Выход по току = 25-30

Температура = 15-25°С

Плотность тока = 40-80 А/дм2

[Dunmer]

Едкий натр и серная к-та в одном флаконе?О_о

[Химия 8 класс]

Если я правильно понял прочитанное, то главное в растворе - присутствие ионов -SO4. А они никуда от туда не денутся при таком раскладе. Значит буду очень тонкой струйкой вливать кислоту

[aversun]

Если я правильно понял прочитанное, то главное в растворе - присутствие ионов -SO4. А они никуда от туда не денутся при таком раскладе. Значит буду очень тонкой струйкой вливать кислоту

Тетрахроматный электролит, какая-то странная методика приготовления, сначала едкий натр, потом серная кислота?

[sharpneedles]

Площадь детали 0,7 дм.

С двух сторон?

Расстояние 10 см.

Подойдет.

Электролит прорабатывал 1,5 часа. (Если я правильно, конечно, это делал: просто опустил свинцовый анод (2дм) и деталь (1 дм. и 1,5 часа при 40А выдерживал). Раствор был 50 градусов.

И? Цвет электролита изменился? Вначале стоило проработать при меньшей катодной плотности тока.

Фото приложу всё-таки завтра.

Да, любопытно было бы взглянуть на вашу схему завески.

[sharpneedles]

В частности вот такой рецепт думаю завтра попробовать:

Тетрахроматный электролит? Зачем? Для ваших целей он совершенно не подходит.

[Redic]

Для блестящего хромирования пойдет электролит СrO₃ 200 г/л, H2SO4 20 г/л, 3 г/л какой-ть соли трехвалентного хрома, важно поддерживать температуру-50-60 C, площадь анода к площади катода (детали) = 2/1, катодная плотность тока очень высокая не меньше 10-15 А/дм², т.е. для твоей детали не меньше 2,5 А потребуется, если по одной штуке завешивать, если по две , то 5А и т.д. Где такой источник взять я не знаю!

 

Соотношение хромовый ангидрид к серной кислоте в стандартном электролите хромирования - а он у Вас и есть - должно быть 100:1 или около этого.

какой-ть соли трехвалентного хрома добавлять не надо. Трехвалентный хром в электролите получается при предварительной проработке током.

А вообще-то, стандартный электролит для детали с такой сложной формой - не очень хороший выбор.

[Redic]

Тетрахроматный электролит? Зачем? Для ваших целей он совершенно не подходит.

 

Полностью согласен. При хромировании в тетрахроматном электролите получается только молочное покрытие, которое, правда, сравнительно легко полируется. И кроющая способность у этого электролита повыше, чем у стандартного.

А вообще, автору топика лучше попробовать покрытия "белая латунь" или "белая бронза".