Иван75
-
Постов
44 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Посетители профиля
1385 просмотров профиля
Достижения Иван75
-
Да не говорите, то ли раньше было, чисто, культурно : Название «жёлтая кровяная соль» появилось из-за того, что раньше её получали прокаливанием отходов боен (содержащих кровь) с поташом и железными опилками.
-
Полностью с Вами согласен, препаративное получение данных диаминов,если не подводит склероз, из нитрилов ...но чтоб " понюхать" любопытным без потухшего мяса , пойдет...
-
Нагревание ( пиролиз) аминокислот, с карбонатом натрия и будут вам птомаины... аминокислоты, в частности лизин можно приобрести на Вайберис...сам процесс:
-
Млять....ладно, но все россияне пережили 2000 е и помнят , что было , и тут восточный человек, выходит и говорит : я не такая , я жду трамвая ....транслирую методичку CNN и других рукопожатных СМИ
-
K3[Fe(CN)6] https://www.chem21.info/page/068124145241227039083071220255106102113128075069/
-
Удар по Горловке 2014 .. женщине перебило ногу..
-
Удар по Луганску...2014 год..
-
Все забыли начало .
-
Природа,так легко такие структуры.
-
Согласен с Вами,просто предположил что если лезвие будет окислять аммиак, то оно подходит для катализатора,в силу меньшей теплопроводности нерж.стали, даже в форме пластинки ( при условии что там покрытие на всей поверхности, чего там скорее всего нет)
-
У нержавеющей стали теплопроводность ниже, возможно и хватит тепла для подержки реакции, если допустить что покрытие плотное, и по всей площади таблица из Википедии - теплопроводность Платина 70 Олово 67 Оксид цинка 54 Сталь нелегированная 47—58 Свинец 35,3 Сталь нержавеющая (аустенитная) [6] 15
-
Наверное это можно проверить практическим опытом, зажать лезвие пинцетом,нагреть на горелке до красного коления и опустить в стакан с налитым раствором аммиака,и держать над поверхностью жидкости, если нагретый участок будет продолжать светится, то реакция окисления идет и там есть платина. Вот как здесь https://m.youtube.com/#/watch?v=JYH5rg3X5z0
-
Натриевая соль основной компонент Аквахлора - дез.средство, импортный аналог Жавельеон
-
Резинифератоксин http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=3707 синтетически получают 40 стадийным синтезом.
-
наверное проще, да и 2- гидрокибензойная не самое подходящие как исходное.Часть востановить в альдегид, часть в о- аминофенол и скондесировать. Может и не получится.
