Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

SuperKOTxDD

Пользователи
  • Постов

    3
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения SuperKOTxDD

Новичок

Новичок (1/13)

  • First Post
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. Всем доброго времени суток! Назрела ситуация, получилось так, что мне досталось в руки ~100кг мишметалла из церия с содержанием в 45%, куда применить не знаю, продавать - дешево, да и некуда. Отсюда мне пришла мысль, что может быть его можно выделить, так чтобы получить чистый? Потому что цена в таком случае варьируется практически в 10 раз, что на самом деле очень весомый аргумент. Решил найти информацию на этот счёт, электролиз само собой не подойдет, самое простое это получить сульфат церия и после растворить в щелочи, нашел фрагмент в книжке "технология редких металлов в атомной технике", что при таком раскладе (+ ещё несколько небольших промежуточных стадий) будет получаться ~95% концентрат. Вопросов собственно несколько: 1)можно ли получить 100%ное значение или хотя бы что-то близкое к этому таким методом 2) если нет, то есть ли другие методы получить чистый церий, а если да то буду очень благодарен за ссылку на картинку\методичку\книгу\источник 3) подскажите хорошую литературу по данной тематике где можно подробно почитать о выше написанном 4) Даже после выделения большая часть Ме будет в порошкообразном виде, поэтому его скорее всего придется переплавить, попадает ли церий в закон о "незаконном обращении с драг металлами"? 5) Если кому-нибудь известно почему так варьируется цена на данный лантаноид буду рад данной информации Заранее спасибо P.S. для администрации: если завел тему не в том разделе, перенесите пожалуйста или скажите куда, я пересоздам.
  2. Ссылки к сожалению нету, но просто методику могу скинуть) все делал так же, кроме того, что реактивов брал в 6 раз меньше Получение поливинилового спирта щелочным методом Реактивы: Оборудование: Поливинилацетат -30 г Трехгорлая колба -1 Гидроксид калия -22,5 г Мешалка -1 Этиловый cпирт -280 г Капельная воронка -1 Воронка Бюхнера -1 - I 22.5 г гидроксида калия или соответствующее количество гидроксида натрия растворяют в 190 г спирта. Поливинилацетат растворяют в 90 г спирта. Спиртовой раствор щелочи помешают в круглодонную колбу с тубусом, снабженную ме­шалкой, и при перемешивании из капельной воронки добавляют по каплям спир­товой раствор поливинилацетата. Реакция омыления при комнатной температу­ре идет 1,5-2 часа. Осевший на дно колбы поливиниловый спирт отфильтровывают, промывают этанолом до нейтральной реакции промывной жидкости, сушат при 40-50 0С. Навеску полимера (3-5 г) растворяют в 50 мл растворителя и выливают раствор в 100 мл осадителя, растворяющего исходные компоненты, но не растворяющего полимер. Проверив полноту осаждения, отделяют осадок, промывают ею смесью растворителей (растворитель, осадитель), взятых в том же соотношении, как при осаждении, после чего высушивают осадок в вакууме до постоянного веса.
  3. Здравствуйте, столкнулся с такой проблемой, объясните пожалуйста почему так произошло: В общем я варил поливиниловый спирт из ПВА, все нормально, все получалось, пропорции были соблюдены. При варке полимера его получилось слишком много, но при его переосаждении я переборщил с водой, возможно она не была достаточно горячей, и в итоге, при добавлении этилового спирта у меня не образовался ПВС. Я оставил колбу на неделю, в надежде что он все таки образуется, но ничего не изменилось. Тогда я попытался добавить еще C2H5OH, из предположения что его должно быть в избытке, а я мог его просто не долить, но и это не помогло. Помогите разобраться с этим явлением, объясните почему нужно растворять в минимальном количестве горячей воды и почему при добавлении спирта он все таки не образовался? Заранее благодарю)
×
×
  • Создать...