Перейти к содержимому


Фотография
* * * * - 5 Голосов

Вопрос-ответ


  • Закрытая тема Тема закрыта
Сообщений в теме: 4097

#1 hroniker

hroniker
  • Пользователи
  • 803 сообщений

Отправлено 04 Февраль 2015 - 23:23

Тема для всевозможных мелких вопросов(как по химии, так и нет), не представляющих особой информационной ценности.

На мой взгляд место данной темы именно тут.

 

Что-ж, начну:

Аммиак растворяется в насыщенке(насыщенных углеводородах)?



#2 popoveo

popoveo
  • Участник
  • 1 892 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 14:49

Не должен, он и в непредельных-то не сильно спешит растворяться. Возможно, в хлорированных или фторированных.


Сообщение отредактировал popoveo: 05 Февраль 2015 - 14:51


#3 pinkylee

pinkylee
  • Участник
  • 873 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 15:06

второй пошел: вопрос чисто теоретический. как галоидная соль тетраалкиламмония (например тетрабутиламмойбромид) прореагирует с гидридом натрия в полярном апротонном (что бы действительно как то реагировала) растворителе?

вроде натрий-бром должен выпасть, но в остатке будет тетрабутиламмония гидрид!?!? - не верю. получится трибутиламин и бутан? (подобно тому как тетраалкиламмонийные основания могут служить источниками алкила во фридель-крафтсе) - ближе к правде, но то же вызывает вопросы. просветите плз.



#4 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 13 258 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 15:56

второй пошел: вопрос чисто теоретический. как галоидная соль тетраалкиламмония (например тетрабутиламмойбромид) прореагирует с гидридом натрия в полярном апротонном (что бы действительно как то реагировала) растворителе?

вроде натрий-бром должен выпасть, но в остатке будет тетрабутиламмония гидрид!?!? - не верю. получится трибутиламин и бутан? (подобно тому как тетраалкиламмонийные основания могут служить источниками алкила во фридель-крафтсе) - ближе к правде, но то же вызывает вопросы. просветите плз.

 

Обычное расщепление по Гофману. Из тетраметиламмония получится триметиламин и метан. А с более длинными алкилами будет триалкиламин, алкен и водород.

 

Была подобная тема. Прикрыта одмином. Не нравится ему ето.


Сообщение отредактировал yatcheh: 05 Февраль 2015 - 15:58


#5 pinkylee

pinkylee
  • Участник
  • 873 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 16:48

Обычное расщепление по Гофману. Из тетраметиламмония получится триметиламин и метан. А с более длинными алкилами будет триалкиламин, алкен и водород.

 

"...Разложение четвертичных аммониевых оснований, имеющих в углеродной цепи атом Н в1118-36.jpgположении к атому N, на третичный аминолефин и воду..." реакция описана для гидроксидов, или проводится в водной среде, а я специально акцентировал внимание на галоидном произвождном и апротонном растворителе, например по этой схеме: http://chem21.info/p...99076018157067/  йодид  перед термолизом переводят в гидроксид окисью серебра. если у вас есть данные на галоидные производные и с выделением водорода - киньте плз ссылку.


Сообщение отредактировал pinkylee: 05 Февраль 2015 - 16:48


#6 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 13 258 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 19:56

"...Разложение четвертичных аммониевых оснований, имеющих в углеродной цепи атом Н в1118-36.jpgположении к атому N, на третичный аминолефин и воду..." реакция описана для гидроксидов, или проводится в водной среде, а я специально акцентировал внимание на галоидном произвождном и апротонном растворителе, например по этой схеме: http://chem21.info/p...99076018157067/  йодид  перед термолизом переводят в гидроксид окисью серебра. если у вас есть данные на галоидные производные и с выделением водорода - киньте плз ссылку.

 

Херня всё это - про гидроксиды. Нужно только сильное основание, а что это будет - дело десятое. И растворитель не важен. Если ЧАС растворяет - значит достаточно хороший растворитель, хучь бы и апротонный. 

Гидрид натрия - аццкое основание, других свойств у него нет. Будет за милую душу откусывать тот самый бета-протон и расщеплять ЧАО как завещал Гофман.



#7 hroniker

hroniker
  • Пользователи
  • 803 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 22:33

"Уживутся" ли вместе хлорид алюминия и фосфорная кислота в среде органических растворителей(более менее к ним инертных естественно)?

 

ПыСы, я и сам догадываюсь, но всё-таки..



#8 yatcheh

yatcheh
  • Участник
  • 13 258 сообщений

Отправлено 05 Февраль 2015 - 22:55

"Уживутся" ли вместе хлорид алюминия и фосфорная кислота в среде органических растворителей(более менее к ним инертных естественно)?

 

ПыСы, я и сам догадываюсь, но всё-таки..

 

А чего им не ужиться-то? Даже в дружественный союз вступят H[AlCl3H2PO4]



#9 SilverKay

SilverKay
  • Участник
  • 462 сообщений

Отправлено 07 Февраль 2015 - 00:57

Такой вопрос: после растворения технического алюминия в растворе щелочи в пропорции моль Al на моль NaOH остается довольно много белого вещества. Что это?

 

 

Вот оно высохло на фильтре:

e20078314b221187f1f2b22fbb441aee.jpg


Сообщение отредактировал SilverKay: 07 Февраль 2015 - 01:06


#10 aversun

aversun
  • Участник
  • 36 907 сообщений

Отправлено 07 Февраль 2015 - 01:22

Смесь алюминиата натрия с гидроокисью (окисью) алюминия.






Количество пользователей, читающих эту тему: 3

0 пользователей, 0 гостей, 0 скрытых пользователей


    BrandWatch (2), Yandex (1)
Яндекс.Метрика