Возможно ли получить хелатный комплекс из

[Andrrr]

оксида цинка и карнозина просто перемешав их в воде?

[Arkadiy]

Вы строение этого хелатного комплекса сначала нарисуйте, и сразу будет понятно

[Andrrr]

Вы строение этого хелатного комплекса сначала нарисуйте, и сразу будет понятно

К сожалению не специалист.

 

Вот то что мне необходимо получить

 

 

А вот как представлен карнозин

[Тот Самый 1]

Тот подозревает, что в воде получить его не получится. В воде имидазол практически не диссоциирует, так как он как кислота слабее воды. Нужно получать в неводной щелочной среде. + нужно учитывать, что ваш лиганд будет конкурировать за цинк с гидроксилами, потому их концентрация должна быть минимальной.

[Andrrr]

Тот подозревает, что в воде получить его не получится. В воде имидазол практически не диссоциирует, так как он как кислота слабее воды. Нужно получать в неводной щелочной среде. + нужно учитывать, что ваш лиганд будет конкурировать за цинк с гидроксилами, потому их концентрация должна быть минимальной.

Спасибо за доходчивый ответ

[Arkadiy]

Семичленный цикл - уже плохо, тут нужно вести синтез по крайней мере в два этапа, сначала получить цинковую соль, а затем из нее комплекс

[Andrrr]

Семичленный цикл - уже плохо, тут нужно вести синтез по крайней мере в два этапа, сначала получить цинковую соль, а затем из нее комплекс

Да? Интересно, а как из соли можно получить

 

Вот к примеру цитрат цинка

 

Подскажите если не затруднит

[Arkadiy]

Да? Интересно, а как из соли можно получить

 

Вот к примеру цитрат цинка

 

Подскажите если не затруднит

Сначала получите цинковую соль карнозина

 

Скорее всего никак, равновесие будет направлено в сторону лимонной кислоты, так как она более сильная

[mypucm]

Семичленный цикл - уже плохо

Не настолько. Да, пятичленные и шестичленные считаются более устойчивыми, но и семичленный цикл более чем возможен.