Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Унитол


mathdroid

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
  • 3 месяца спустя...

Предположительный способ.

 

1. Сначала присоединяем тиольные группы к ацетилену:

 

2 H2S + C2H2 → HS-CH2-CH2-SH

 

Получается дитиоэтан или этандитиол. Впрочем, это вещество можно взять в готовом виде. В Википедии пишут, что его получают как-то более сложным путём.

 

2. Соединяем дитиоэтан с хлорметилсульфоновой кислотой

 

HS-CH2-CH2-SH + ClCH2-SO3H → HS-CH2-CH(SH)-CH2-SO3H + HCl

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov
Ссылка на комментарий

Синтез описан здесь:

Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”.
 Ukrainsky Khemichisky Zhurnal 22: 603–607

Так что, если кто-то сможет сфоткать и выложить, узнаем метод синтеза.

Изменено пользователем SH3O3CK
Ссылка на комментарий

CH2=CH-CH2Cl + NaSH = CH2=CH-CH2SH

 

CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H

 

CH2(OH)-CH(OH)-SO3H + PCl5 = CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl

 

CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl + H2O = CH2Cl-CHCl-CH2SO3H

 

CH2Cl-CHCl-CH2SO3H + NaSH = сабж.

Изменено пользователем Paul_K
Ссылка на комментарий

CH2=CH-CH2SH + KMnO4 = CH2(OH)-CH(OH)-CH2SO3H

Окисление тиольной группы до сульфогруппы я понимаю. А гидроксилы по двойной связи откуда присоединились? Это окисление воды что ли?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...