SupFanat Опубликовано 17 Июня, 2013 в 23:37 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2013 в 23:37 (изменено) Например SO2+3Fe(банка)→FeS+2FeO - проникновение FeS в продукт. Короче - сульфид как побочный продукт в случае восстановления сульфата металлом консервной банки. Если из оксида с примесью соединений серы (как сульфида железа, так и остатков сульфата железа) выплавлять металл - восстановлением с помощью C, CO, H2 - получается наверное металл загрязнённый серой? Поскольку меня интересует оксид для выплавки металла - соединения серы в нём лишние. Может быть сульфат натрия ещё терпим - если сера из него не переходит в состав металла. А FeS, FeSO3 и FeSO4, Fe2(SO4)3 точно не нужны. Изменено 17 Июня, 2013 в 23:42 пользователем SupFanat Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Июня, 2013 в 03:28 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2013 в 03:28 Например SO2+3Fe(банка)→FeS+2FeO - проникновение FeS в продукт. Реакция идет в противоположную сторону. Да и не может быть в присутствии SO3 этого соединения, а SO3 будет достаточно. Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 18 Июня, 2013 в 04:31 Поделиться Опубликовано 18 Июня, 2013 в 04:31 не знал , что можно получить окалину , прокаливанием на костре железа . Я пробовал сделать термит из обычной ржавчины . Ржавчина была очень хрупкой и примесей железа небыло . Сгорело хорошо . 40 грамм за 2-3 секунды . Только почему так быстро ? Делал из алюминия а не из магния , как могло бы показатся . А если консервные банки или другое листовое железо прокаливать на костре , значит образуется оксид железа ? И как его потом собрать ? Осаждение из раствора сульфата железа гидроксида/оксида железа ---- метод говно . Помню я хотел получить гидроксид железа . Осадил из раствора FeSO4 с помощью NaOH . Не растворимый в воде гидроксид железа , сине зеленого света , все никак не хотел ложится на дно ! Я ждал целый месяц , но онг все равно не осаждался , и не фильтровался через тряпку , тряпка просто забивалась , и фильтр так и стоял несколько дней забитым . Пожарил на электроплитке смесь купороса и соды , растворил в воде , осадок более-менее крупный , и выпал за один день , как будет фильтроваться не знаю , но лучше не тратить на это время , лучше разожгите костер и жгите консервные банки :dp: .. Зачем такой суперпорошковый мелкодисперсноый оксид железа ? Если для термита , то пойдет и обычная ржавчина . С таким мелким оксидом железа , термит у вас будет гореть со скоростью чуть ли не алюминиевого пороха , я вам обещаю . Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти